Opmerking: Ingrediënten vermeld op de lijst met beperkte chemicaliën
EG/CAS
231-955-3/7782-42-5
Naam van de chemische stof
Graphite
Concentratie
≥10-≤25
EG/CAS
202-905-8/100-97-0
Naam van de chemische stof
Hexamethylenetetramine
Concentratie
≤5
Algemene Informatie
Version
1.04
Datum van herziening:
2025-01-13
A. Productnaam:
POLYFAST
1.5 Aanbevolen gebruik:
Voor het inbedden van materialografische specimen
Telefoonnummer voor noodgevallen (CHEMTREC)
070 245 245 - 24/7, +45 44 600 800
Icoon in VIB
Bedrijf Informatie
bedrijf
Struers S.A.S
GHS informatie
signaal woord
Geen signaalwoord
Hazard Codes
Gevarenaanduidingen (CLP)
H317
Gevarenaanduidingen
Code
Jaarrekening
H317
May cause an allergic skin reaction
Sectie 2
RUBRIEK 2: Identificatie van de gevaren
Verordening (EG) nr. 1272/2008) Indeling van de stof of het mengsel
Product-ID
Mengsel
Waarschuwing signaalwoord
Geen signaalwoord.
Gevarenaanduidingen
Significante effecten of kritische gevaren zijn niet bekend.
Preventie
Niet van toepassing. Reactie : Niet van toepassing.
Opslag
Niet van toepassing. Verwijdering : Niet van toepassing. Aanvullende : Bevat methenamine. Kan een allergische reactie veroorzaken. etiketonderdelen Veiligheidsinformatieblad op verzoek verkrijgbaar. Bijlage XVII - Beperkingen met betrekking tot de productie, het op de markt brengen en het gebruik van bepaalde gevaarlijke stoffen, mengsels en : Niet van toepassing. producten
Speciale verpakkingseisen
Recipiënten die van een kinderveilige sluiting moeten zijn voorzien : Niet van toepassing. Voelbare : Niet van toepassing.
2.3 Andere gevaren
Product voldoet aan de criteria voor PBT of vPvB : Dit mengsel bevat geen enkele substantie die wordt beoordeeld als een PBT of een zPzB.
Andere gevaren die niet bijdragen tot de indeling
Geen bekend. Hormoonontregelende eigenschappen: Niet van toepassing.
2.1. Indeling van de stof of het mengsel
Productomschrijving : Mengsel Classificatie volgens de Verordening (EG) Nr.1272/2008 [CLP/GHS] Niet geclassificeerd. Het product is niet geclassificeerd als gevaarlijk volgens Verordening (EG) nr. 1272/2008 zoals gewijzigd. Zie rubriek 11 voor meer informatie over gezondheidseffecten en symptomen.
