Opmerking: Ingrediënten vermeld op de lijst met beperkte chemicaliën
EG/CAS
201-297-1/80-62-6
Naam van de chemische stof
methacrylic acid, methyl ester
Concentratie
<0,5
EG/CAS
204-881-4/128-37-0
Naam van de chemische stof
2,6-di-tert-butyl-p-cresol
Concentratie
<0,5
Algemene Informatie
Version
3.00
Datum van herziening:
2022-12-07
A. Productnaam:
RELYX Unicem Aplicap/Maxicap Liquid
1.5 Aanbevolen gebruik:
Medisch hulpmiddel; raadpleeg de gebruiksaanwijzing
Telefoonnummer voor noodgevallen (CHEMTREC)
1-800-424-9300, 1-703-527-3887
Icoon in VIB
Bedrijf Informatie
bedrijf
KCI Medical BV
psops_supportteam@solventum.com
GHS informatie
signaal woord
GEVAAR
Hazard Codes
Gevarenaanduidingen (CLP)
H317, H318, H412
Gevarenaanduidingen
Code
Jaarrekening
H317
May cause an allergic skin reaction
Sectie 2
RUBRIEK 2: Identificatie van de gevaren
Verordening (EG) nr. 1272/2008) Indeling van de stof of het mengsel CLP-Verordening (EG) nr.1272/2008
2.2 Etiketteringselementen
- CLP-Verordening (EG) nr.1272/2008
Waarschuwing signaalwoord
GEVAAR. Gevaarssymbolen: GHS05 (Corrosief) |GHS07 (Schadelijk) |
Gevarenpictogrammen
Ingrediënten: Ingrediënt CAS-nr. EC No. Gewichtsprocent Gefosforyleerd methacrylaat 700-757-3 40 - 50 Tri-ethyleenglycoldimenthacrylaat (TEGDMA) 109-16-0 203-652-6 20 - 35 Methylmethacrylaat (MMA) 80-62-6 201-297-1 < 0,5
Gevarenaanduidingen
H318 Veroorzaakt ernstige oogletsel. H317 Kan een allergische huidreactie veroorzaken. H412 Schadelijk voor in het water levende organismen, met langdurige gevolgen.
Preventie
P280B Draag beschermende handschoenen en oog-/gezichtsbescherming. Reactie: P305 + P351 + P338 BIJ CONTACT MET DE OGEN: Voorzichtig afspoelen met water gedurende een aantal minuten. Contactlenzen verwijderen, indien mogelijk; blijven spoelen. P310 Onmiddellijk een ANTIGIFCENTRUM of een arts raadplegen. P333 + P313 Bij huidirritatie of uitslag: een arts raadplegen.
2.3 Andere gevaren
Voor informatie over gevaren en een veilig gebruik, raadpleeg de desbetreffende secties van dit document. Dit materiaal bevat geen stoffen die bevonden zijn als PBT of vPvB.
2.1. Indeling van de stof of het mengsel
- CLP-Verordening (EG) nr.1272/2008 CLP classificatie voor dit material werd opgesteld met de calculatiemethod, uitgezonderd waar test data beschikbaar waren of waar de fysische vorm de indeling beïnvloed. Classificaties gebaseerd op test data of fysische vorm werden hieronder genoteerd indien van toepassing. Dit product is een medisch hulpmiddel zoals gedefinieerd in Richtlijn 93/42/EEG (MDD) respectievelijk Verordening (EU) 2017/745 (MDR), dat invasief is of in direct fysiek contact met het menselijk lichaam wordt gebruikt, en is daarom vrijgesteld van de eisen inzake indeling en etikettering overeenkomstig Verordening (EG) nr. 1272/2008 (CLP; artikel 1, lid 5). Hoewel dit niet vereist is, worden de indelings- en etiketteringsgegevens, voor zover van toepassing, hieronder vermeld. Indeling: Ernstig oogletsel gevarencategorie 1 - Eye Dam. 1; H318 Huidsensibilisatie, gevarencategorie 1 - Skin sens. 1; H317 Gevaar voor het aquatisch milieu (Chronisch), gevarencategorie 3 - Aquatic Chronic 3; H412 Voor de volledige tekst van H-zinnen, zie rubriek 16.
