Algemene Informatie
Version
2.00
Datum van herziening:
2021-11-12
A. Productnaam:
RelyX Unicem 2 Automix Base Paste
1.5 Aanbevolen gebruik:
Medisch hulpmiddel; raadpleeg de gebruiksaanwijzing
1.2.2. Ontraden gebruik
Dit product is bedoeld voor gebruik door tandheelkundige professionals
Telefoonnummer voor noodgevallen (CHEMTREC)
1-800-424-9300, 1-703-527-3887
Icoon in VIB
Bedrijf Informatie
bedrijf
KCI Medical BV
psops_supportteam@solventum.com
GHS informatie
signaal woord
WAARSCHUWING
Hazard Codes
Gevarenaanduidingen (CLP)
H317, H412
Gevarenaanduidingen
Code
Jaarrekening
H317
May cause an allergic skin reaction
Sectie 2
RUBRIEK 2: Identificatie van de gevaren
Verordening (EG) nr. 1272/2008) Indeling van de stof of het mengsel CLP-Verordening (EG) nr.1272/2008
2.2 Etiketteringselementen
- CLP-Verordening (EG) nr.1272/2008
Waarschuwing signaalwoord
WAARSCHUWING. Gevaarssymbolen: GHS07 (Schadelijk) |
Gevarenpictogrammen
Ingrediënten: Ingrediënt CAS-nr. EC No. Gewichtsprocent Tri-ethyleenglycoldimenthacrylaat (TEGDMA) 109-16-0 203-652-6 10 - 20 Perester 13122-18-4 236-050-7 < 0,5 Persulfaat 7775-27-1 231-892-1 < 3
Gevarenaanduidingen
H317 Kan een allergische huidreactie veroorzaken. H412 Schadelijk voor in het water levende organismen, met langdurige gevolgen.
Preventie
P280E Beschermende handschoenen dragen. Reactie: P333 + P313 Bij huidirritatie of uitslag: een arts raadplegen. P370 + P378 In geval van brand: Blussen met een brandbestrijdingsmiddel dat geschikt is voor brandbare vloeistoffen zoals een poederblusser of kooldioxideblusser.
2.3 Andere gevaren
Voor informatie over gevaren en een veilig gebruik, raadpleeg de desbetreffende secties van dit document. Dit materiaal bevat geen stoffen die bevonden zijn als PBT of vPvB.
2.1. Indeling van de stof of het mengsel
- CLP-Verordening (EG) nr.1272/2008 CLP classificatie voor dit material werd opgesteld met de calculatiemethod, uitgezonderd waar test data beschikbaar waren of waar de fysische vorm de indeling beïnvloed. Classificaties gebaseerd op test data of fysische vorm werden hieronder genoteerd indien van toepassing. Dit materiaal is getest op oogschade/irritatie en de testresultaten voldoen niet aan de criteria voor indeling. Dit product is een medisch hulpmiddel zoals gedefinieerd in Richtlijn 93/42/EEG (MDD) respectievelijk Verordening (EU) 2017/745 (MDR), dat invasief is of in direct fysiek contact met het menselijk lichaam wordt gebruikt, en is daarom vrijgesteld van de eisen inzake indeling en etikettering overeenkomstig Verordening (EG) nr. 1272/2008 (CLP; artikel 1, lid 5). Hoewel dit niet vereist is, worden de indelings- en etiketteringsgegevens, voor zover van toepassing, hieronder vermeld. Indeling: Huidsensibilisatie, gevarencategorie 1 - Skin sens. 1; H317 Gevaar voor het aquatisch milieu (Chronisch), gevarencategorie 3 - Aquatic Chronic 3; H412 Voor de volledige tekst van H-zinnen, zie rubriek 16.
