Algemene Informatie
Version
11
Datum van herziening:
2018-10-04
A. Productnaam:
ULTIVA INJECTION
1.3 Synoniemen:
ULTIVA INJECTION (1 MG, 2 MG AND 5MG) * REMIFENTANIL POWDER FOR INJECTION * ULTIVA POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE O PERFUSION (1 MG, 2 MG AND 5MG) * REMIFENTANIL HYDROCHLORIDE, geformuleerd product
1.5 Aanbevolen gebruik:
Medicinal Product
1.2.2. Ontraden gebruik
Er worden geen andere toepassingen geadviseerd
Telefoonnummer voor noodgevallen (CHEMTREC)
+44-20-8047-5000, +(44)-870-8200418, +(1) 703 527 3887, +(44) 20 35147487, 0 800 680 0425, +(1) 760 476 3961
Icoon in VIB
Bedrijf Informatie
bedrijf
GlaxoSmithKline UK
msds@gsk.com
Sectie 2
RUBRIEK 2: Identificatie van de gevaren
Verordening (EG) nr. 1272/2008) Indeling van de stof of het mengsel Het mengsel is beoordeeld en/of getest op zijn fysische, gezondheids- en milieugevaren en de volgende indeling is van toepassing
2.3 Andere gevaren
Caution - Potent pharmaceutical agent. Raadpleeg Rubriek 11 van het veiligheidsinformatieblad voor aanvullende informatie over gezondheidsgevaren.
2.1. Indeling van de stof of het mengsel
Het mengsel is beoordeeld en/of getest op zijn fysische, gezondheids- en milieugevaren en de volgende indeling is van toepassing. Indeling overeenkomstig Richtlijn 67/548/EEG of 1999/45/EG zoals gewijzigd Vrijgesteld van verplichtingen - product is gereguleerd als een geneesmiddel, cosmetisch product of medisch hulpmiddel. Indeling in overeenstemming met Verordening (EG) nr. 1272/2008 zoals gewijzigd Vrijgesteld van verplichtingen - product is gereguleerd als een geneesmiddel, cosmetisch product of medisch hulpmiddel.
