Opmerking: Ingrediënten vermeld op de lijst met beperkte chemicaliën
EG/CAS
231-791-2/7732-18-5
Naam van de chemische stof
Water, distilled, conductivity or of similar purity H2O
Concentratie
22
EG/CAS
200-289-5/56-81-5
Naam van de chemische stof
glycerol
Concentratie
12,6
EG/CAS
201-069-1/77-92-9
Naam van de chemische stof
Citric acid
Concentratie
1,2
EG/CAS
200-578-6/64-17-5
Naam van de chemische stof
Ethanol
Concentratie
Eye Irrit. 1,2
EG/CAS
208-534-8/532-32-1
Naam van de chemische stof
Benzoic acid and its sodium salt
Concentratie
Acute Tox. 0,1
EG/CAS
247-368-0/25956-17-6
Naam van de chemische stof
Disodium 6-hydroxy-5-[(2-methoxy-4-sulphonato-m-tolyl)azo]naphthalene-2-sulphonate (17); (CI 16035)
Concentratie
Acute Tox. 0,01
Algemene Informatie
Version
01
Datum van herziening:
2021-03-17
A. Productnaam:
ROBITUSSIN DRY COUGH FORTE
1.3 Synoniemen:
ROBITUSSIN DRY COUGH FORTE (DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE MONOHYDRATE LIQUID) * 01039B * 786 * ROBITUSSIN DX EXTRA STRENGTH COUGH SYRUP * ROBITUSSIN DX EXTRA STRENGTH SYRUP
1.5 Aanbevolen gebruik:
Consumer Healthcare Product
1.2.2. Ontraden gebruik
Er worden geen andere toepassingen geadviseerd
Telefoonnummer voor noodgevallen (CHEMTREC)
070 245 245
Icoon in VIB
Bedrijf Informatie
bedrijf
GlaxoSmithKline UK
msds@gsk.com
GHS informatie
signaal woord
Geen
Sectie 2
RUBRIEK 2: Identificatie van de gevaren
1272/2008 Indeling van de stof of het mengsel Het mengsel is beoordeeld en/of getest op zijn fysische, gezondheids- en milieugevaren en de volgende indeling is van toepassing
Gevarenpictogrammen
Geen.
Waarschuwing signaalwoord
Geen.
Gevarenaanduidingen
Het mengsel voldoet niet aan de criteria voor indeling.
Preventie
Volg de juiste chemisch-hygiënische voorschriften. Maatregelen Was de handen na gebruik.
Opslag
Verwijderd houden van onverenigbare stoffen. Verwijdering Afval en restanten moeten in overeenstemming met de betreffende voorschriften van de plaatselijke autoriteiten worden verwerkt. Aanvullende etiketteringsinformatie Het mengsel bestaat voor 61,7 procent uit een of meer bestanddelen waarvan de acute orale toxiciteit niet bekend is. Het mengsel bestaat voor 62,9 procent uit een of meer bestanddelen waarvan de acute dermale toxiciteit niet bekend is. Het mengsel bestaat voor 35 procent uit een of meer bestanddelen waarvan de acute inhalatietoxiciteit niet bekend is. (Het mengsel bestaat voor 75,5 procent uit een of meer bestanddelen waarvan de acute gevaren voor het aquatisch milieu niet bekend zijn.) (Het mengsel bestaat voor 75,5 procent uit een of meer bestanddelen waarvan de langetermijngevaren voor het aquatisch milieu niet bekend zijn.)
2.3 Andere gevaren
Dit mengsel bevat geen stoffen die beoordeeld werden als zijnde zPzB / PBT volgens Verordening
2.1. Indeling van de stof of het mengsel
Het mengsel is beoordeeld en/of getest op zijn fysische, gezondheids- en milieugevaren en de volgende indeling is van toepassing. Indeling in overeenstemming met Verordening (EG) nr. 1272/2008 zoals gewijzigd Dit mengsel voldoet niet aan de criteria voor indeling in overeenstemming met Verordening (EG) 1272/2008 zoals gewijzigd. Gevarensamenvatting Niet ingedeeld voor gezondheidsgevaren. Beroepsmatige blootstelling aan het mengsel of de stof(fen) kan echter schadelijke gezondheidseffecten veroorzaken.
