Algemene Informatie
Datum van herziening:
2022-03-10
A. Productnaam:
GlaxoSmithKline UK
1.3 Synoniemen:
WH-1245-0001 * CHILDREN"S ROBITUSSIN NIGHTTIME COUGH LONG-ACTING * Children"s
1.5 Aanbevolen gebruik:
Gezondheidsproduct
1.2.2. Ontraden gebruik
Er worden geen andere toepassingen geadviseerd
Telefoonnummer voor noodgevallen (CHEMTREC)
Algemeen in EU
Icoon in VIB
Bedrijf Informatie
bedrijf
GlaxoSmithKline UK
msds@gsk.com
GHS informatie
signaal woord
Geen
Sectie 2
2.1. Indeling van de stof of het mengsel
Het mengsel is beoordeeld en/of getest op zijn fysische, gezondheids- en milieugevaren en de volgende indeling is van toepassing. Indeling in overeenstemming met Verordening (EG) nr. 1272/2008 zoals gewijzigd Dit mengsel voldoet niet aan de criteria voor indeling in overeenstemming met Verordening (EG) 1272/2008 zoals gewijzigd. Gevarensamenvatting Niet ingedeeld voor gezondheidsgevaren. Beroepsmatige blootstelling aan het mengsel of de stof(fen) kan echter schadelijke gezondheidseffecten veroorzaken.
2.2 Etiketteringselementen
Etikettering overeenkomstig Verordening (EG) nr. 1272/2008 zoals gewijzigd
Gevarenpictogrammen
Geen.
Waarschuwing signaalwoord
Geen.
Gevarenaanduidingen
Het mengsel voldoet niet aan de criteria voor indeling.
Preventie
Niet beschikbaar. Maatregelen Niet beschikbaar.
Opslag
Niet beschikbaar. Verwijdering Niet beschikbaar. Aanvullende Het mengsel bestaat voor 10 procent uit een of meer bestanddelen waarvan de acute dermale etiketteringsinformatie toxiciteit niet bekend is. (Het mengsel bestaat voor 34,07 procent uit een of meer bestanddelen waarvan de acute gevaren voor het aquatisch milieu niet bekend zijn.) (Het mengsel bestaat voor 34,07 procent uit een of meer bestanddelen waarvan de langetermijngevaren voor het aquatisch milieu niet bekend zijn.)
2.3 Andere gevaren
Dit mengsel bevat geen stoffen die beoordeeld werden als zijnde zPzB / PBT volgens Verordening (EG) Nr, 1907/2006, Bijlage XIII. Het product bevat geen bestanddelen waarvan wordt aangenomen dat ze hormoonontregelende eigenschappen hebben volgens REACH-artikel 57 (f) of verordening (EU) 2017/2100 of Verordening (EU) 2018/605 van de Commissie in concentraties van 0,1% of hoger.
