DEBRIDAT TABLETS 200 MG

GlaxoSmithKline UK

Datum van herziening: : 2021-01-18

SDS Library

Zet uw VIB-bibliotheek vandaag online.

Check Icon
Instellingen – Eenvoudige opzet met onze database van 16 miljoen+ SDS's
Check Icon
Up-to-date – Uw VIB worden automatisch bijgewerkt naar de laatste versies.
Check Icon
Toegang voor medewerkers – Toegang via tablets, smartphones of een koppeling van het bedrijfsintranet
Check Icon
Veiligheid – Eenvoudige toegang tot EHBO-informatie met één klik.
Check Icon
Labels – Maak secundaire containeretiketten met slechts één klik.
Beoordeling van gezondheidsrisico ' s 1
Beoordeling van veiligheidsrisico ' s 1
Milieurisicobeoordeling 1

Opmerking: Ingrediënten vermeld op de lijst met beperkte chemicaliën

EG/CAS

232-679-6/9005-25-8

Naam van de chemische stof

Starch

Concentratie

N/A

EG/CAS

232-674-9/9004-34-6

Naam van de chemische stof

cellulose

Concentratie

N/A

Vermeld in

EG/CAS

9003-39-8

Naam van de chemische stof

polyvinylpyrrolidone

Concentratie

N/A

Vermeld in

EG/CAS

200-559-2

Naam van de chemische stof

Lactose C12H22O11

Concentratie

N/A

Algemene Informatie

Version

01

Datum van herziening:

2021-01-18

A. Productnaam:

DEBRIDAT TABLETS 200 MG

1.3 Synoniemen:

DEBRIDAT TABLETAS 200 MG * TRIMEBUTINE MALEATE, geformuleerd product

1.5 Aanbevolen gebruik:

Geneesmiddel

1.2.2. Ontraden gebruik

Er worden geen andere toepassingen geadviseerd

Telefoonnummer voor noodgevallen (CHEMTREC)

030-274 88 88

Icoon in VIB

Bedrijf Informatie

bedrijf

GlaxoSmithKline UK

e-mail

msds@gsk.com

GHS informatie

signaal woord

Geen

Sectie 2

RUBRIEK 2: Identificatie van de gevaren

1272/2008 Indeling van de stof of het mengsel

Bevat

LACTOSE, MONOHYDRAAT, MICROCRYSTALLINE CELLULOSE, TRIMEBUTINE MALEATE, Zetmeel

Gevarenpictogrammen

Geen.

Waarschuwing signaalwoord

Geen.

Gevarenaanduidingen

Het mengsel voldoet niet aan de criteria voor indeling.

Preventie

Niet beschikbaar. Reactie Niet beschikbaar.

Opslag

Niet beschikbaar. Verwijdering Niet beschikbaar. Aanvullende etiketteringsinformatie Het mengsel bestaat voor 36,05 procent uit een of meer bestanddelen waarvan de acute orale toxiciteit niet bekend is. Het mengsel bestaat voor 100 procent uit een of meer bestanddelen waarvan de acute dermale toxiciteit niet bekend is. (Het mengsel bestaat voor 100 procent uit een of meer bestanddelen waarvan de acute gevaren voor het aquatisch milieu niet bekend zijn.) (Het mengsel bestaat voor 98,72 procent uit een of meer bestanddelen waarvan de langetermijngevaren voor het aquatisch milieu niet bekend zijn.)

2.3 Andere gevaren

Voorzichtig - Farmaceutische middel. Raadpleeg Rubriek 11 van het veiligheidsinformatieblad voor aanvullende informatie over gezondheidsgevaren.

2.1. Indeling van de stof of het mengsel

Indeling in overeenstemming met Verordening (EG) nr. 1272/2008 zoals gewijzigd Dit mengsel voldoet niet aan de criteria voor indeling in overeenstemming met Verordening (EG) 1272/2008 zoals gewijzigd. Samenvatting van de gevaren Voorzichtig - Farmaceutische middel. Raadpleeg Rubriek 11 van het veiligheidsinformatieblad voor aanvullende informatie over gezondheidsgevaren.

SDS Library

Zet uw VIB-bibliotheek vandaag online.

Check Icon
Instellingen – Eenvoudige opzet met onze database van 16 miljoen+ SDS's
Check Icon
Up-to-date – Uw VIB worden automatisch bijgewerkt naar de laatste versies.
Check Icon
Toegang voor medewerkers – Toegang via tablets, smartphones of een koppeling van het bedrijfsintranet
Check Icon
Veiligheid – Eenvoudige toegang tot EHBO-informatie met één klik.
Check Icon
Labels – Maak secundaire containeretiketten met slechts één klik.