Opmerking: Ingrediënten vermeld op de lijst met beperkte chemicaliën
EG/CAS
9004-65-3
Naam van de chemische stof
methylhydroxypropylcellulose
Concentratie
1-<3
EG/CAS
232-674-9/9004-34-6
Naam van de chemische stof
cellulose
Concentratie
5-20
EG/CAS
232-679-6/9005-25-8
Naam van de chemische stof
Starch
Concentratie
4,3 - 8,7
EG/CAS
201-069-1/77-92-9
Naam van de chemische stof
Citric acid
Concentratie
<65
Algemene Informatie
Version
07
Datum van herziening:
2021-10-22
A. Productnaam:
AVANDASTAT TABLETS
1.3 Synoniemen:
AVANDASTAT 4 MG/20 MG TABLETS * AVANDASTAT 4 MG/40 MG TABLETS * AVANDASTAT 8 MG/20 MG TABLETS * AVANDASTAT 8 MG/40 MG TABLETS * ROSIGLITAZONE MALEATE AND SIMVASTATIN, geformuleerd product
1.5 Aanbevolen gebruik:
Geneesmiddel
1.2.2. Ontraden gebruik
Er worden geen andere toepassingen geadviseerd
Telefoonnummer voor noodgevallen (CHEMTREC)
070 245 245
Icoon in VIB
Bedrijf Informatie
bedrijf
GlaxoSmithKline UK
msds@gsk.com
GHS informatie
signaal woord
Geen
Hazard Codes
Gevarenaanduidingen (CLP)
H412
Gevarenaanduidingen
Code
Jaarrekening
H412
Harmful to aquatic life with long lasting effects
Sectie 2
RUBRIEK 2: Identificatie van de gevaren
Verordening (EG) nr. 1272/2008) Indeling van de stof of het mengsel Het mengsel is beoordeeld en/of getest op zijn fysische, gezondheids- en milieugevaren en de volgende indeling is van toepassing
Milieugevaren
Gevaar voor het aquatisch milieu, aquatisch Categorie 3 H412 - Schadelijk voor het gevaar op lange termijn waterige leven met langdurige gevolgen. Gevarensamenvatting Voorzichtig - Farmaceutische middel. Raadpleeg Rubriek 11 van het veiligheidsinformatieblad voor aanvullende informatie over gezondheidsgevaren.
Bevat
CITROENZUUR, Hydroxypropylmethylcellulose, MICROCRYSTALLINE CELLULOSE, ROSIGLITAZONE MALEATE, SIMVASTATIN, Zetmeel
Gevarenpictogrammen
Geen.
Waarschuwing signaalwoord
Geen.
Gevarenaanduidingen
H412 Schadelijk voor het waterige leven met langdurige gevolgen.
Preventie
P273 Voorkom lozing in het milieu. Maatregelen Niet beschikbaar.
Opslag
Niet beschikbaar. Verwijdering P501 Inhoud/verpakking afvoeren (overeenkomstig de van toepassing zijnde voorschriften). Aanvullende etiketteringsinformatie Het mengsel bestaat voor 30 procent uit een of meer bestanddelen waarvan de acute orale toxiciteit niet bekend is. Het mengsel bestaat voor 100 procent uit een of meer bestanddelen waarvan de acute dermale toxiciteit niet bekend is. (Het mengsel bestaat voor 100 procent uit een of meer bestanddelen waarvan de acute gevaren voor het aquatisch milieu niet bekend zijn.) (Het mengsel bestaat voor 94,45 procent uit een of meer bestanddelen waarvan de langetermijngevaren voor het aquatisch milieu niet bekend zijn.)
2.3 Andere gevaren
Voorzichtig - Farmaceutische middel. Raadpleeg Rubriek 11 van het veiligheidsinformatieblad voor aanvullende informatie over gezondheidsgevaren.
2.1. Indeling van de stof of het mengsel
Het mengsel is beoordeeld en/of getest op zijn fysische, gezondheids- en milieugevaren en de volgende indeling is van toepassing. Indeling in overeenstemming met Verordening (EG) nr. 1272/2008 zoals gewijzigd Milieugevaren Gevaar voor het aquatisch milieu, aquatisch Categorie 3 H412 - Schadelijk voor het gevaar op lange termijn waterige leven met langdurige gevolgen. Gevarensamenvatting Voorzichtig - Farmaceutische middel. Raadpleeg Rubriek 11 van het veiligheidsinformatieblad voor aanvullende informatie over gezondheidsgevaren.
