Opmerking: Ingrediënten vermeld op de lijst met beperkte chemicaliën
EG/CAS
236-675-5/13463-67-7
Naam van de chemische stof
Reaction mass of titanium dioxide and silver chloride
Concentratie
≤0,1 14-<15
Algemene Informatie
Version
01
Datum van herziening:
2020-07-01
A. Productnaam:
ACETYLSALICYLIC ACID AND CAFFEINE MAXIMUM STRENGTH CAPSULES
A. Productnaam:
ACETYLSALICYLIC ACID AND CAFFEINE MAXIMUM STRENGTH CAPSULES
A. Handelsnaam:
GlaxoSmithKline UK
1.3 Synoniemen:
ANADIN MAXIMUM STRENGTH CAPSULES * ANADIN MAXIMUM STRENGTH HARD GELATIN CAPSULES
1.5 Aanbevolen gebruik:
Medicinal Product
1.2.2. Ontraden gebruik
Er worden geen andere toepassingen geadviseerd
Icoon in VIB
Bedrijf Informatie
bedrijf
GlaxoSmithKline UK
msds@gsk.com
GHS informatie
signaal woord
Waarschuwing
Hazard Codes
Gevarenaanduidingen (CLP)
H302
Gevarenaanduidingen
Code
Jaarrekening
H302
Harmful if swallowed
Sectie 2
RUBRIEK 2: Identificatie van de gevaren
2.1. Indeling van de stof of het mengsel
Het mengsel is beoordeeld en/of getest op zijn fysische, gezondheids- en milieugevaren en de volgende indeling is van toepassing. Indeling in overeenstemming met
Gezondheidsrisico's
Acute orale toxiciteit Categorie 4 H302 - Schadelijk bij opname door de mond. Gevarensamenvatting Schadelijk bij opname door de mond. Beroepsmatige blootstelling aan de stof of het mengsel kan schadelijke gezondheidseffecten veroorzaken.
2.2 Etiketteringselementen
Etikettering overeenkomstig
Bevat
ASPIRIN, METILTEOBROMINA, Titaniumdioxide
Waarschuwing signaalwoord
Waarschuwing
Gevarenaanduidingen
H302 Schadelijk bij opname door de mond.
Preventie
P264 P264 - grondig wassen na bewerking. P270 Niet eten, drinken of roken tijdens het gebruik van dit product. Maatregelen P301 + P312 NA INSLIKKEN: Bij onwel voelen een ANTIGIFCENTRUM/arts/ raadplegen. P330 Mond spoelen.
Opslag
Niet beschikbaar. Verwijdering P501 Verwijdering van de inhoud/container overeenkomstig de lokale/regionale/nationale/internationale reglementering. Aanvullende Het mengsel bestaat voor 12 procent uit een of meer bestanddelen waarvan de acute orale etiketteringsinformatie toxiciteit niet bekend is. Het mengsel bestaat voor 97 procent uit een of meer bestanddelen waarvan de acute dermale toxiciteit niet bekend is. (Het mengsel bestaat voor 92 procent uit een of meer bestanddelen waarvan de acute gevaren voor het aquatisch milieu niet bekend zijn.) (Het mengsel bestaat voor 12 procent uit een of meer bestanddelen waarvan de langetermijngevaren voor het aquatisch milieu niet bekend zijn.)
2.3 Andere gevaren
Grenswaarden voor beroepsmatige blootstelling aan bestanddelen zijn opgenomen in sectie 8. Dit mengsel voldoet niet aan de criteria voor zPzB/PBT overeenkomstig Verordening (EG) nr.
