Algemene Informatie
Version
01
Datum van herziening:
2020-12-08
A. Productnaam:
VITAMIN PREMIX CENTRUM SILVER ULTRA MEN
A. Productnaam:
VITAMIN PREMIX CENTRUM SILVER ULTRA MEN
A. Handelsnaam:
GlaxoSmithKline UK
1.3 Synoniemen:
CENTRUM SILVER ULTRA MEN VITAMIN PREMIX
1.5 Aanbevolen gebruik:
Bulk Consumer Healthcare Product Dietary Supplement
1.2.2. Ontraden gebruik
Er worden geen andere toepassingen geadviseerd
Icoon in VIB
Bedrijf Informatie
bedrijf
GlaxoSmithKline UK
msds@gsk.com
GHS informatie
signaal woord
Gevaar
Hazard Codes
Gevarenaanduidingen (CLP)
H318
Gevarenaanduidingen
Code
Jaarrekening
H318
Causes serious eye damage
Sectie 2
RUBRIEK 2: Identificatie van de gevaren
2.1. Indeling van de stof of het mengsel
Het mengsel is beoordeeld en/of getest op zijn fysische, gezondheids- en milieugevaren en de volgende indeling is van toepassing. Indeling in overeenstemming met
Gezondheidsrisico's
Ernstig oogletsel/oogirritatie Categorie 1 H318 - Veroorzaakt ernstig oogletsel. Samenvatting van de gevaren Veroorzaakt ernstig oogletsel. Blootstelling aan poeder of stof kan irriterend zijn voor ogen, neus en keel. Beroepsmatige blootstelling aan de stof of het mengsel kan schadelijke gezondheidseffecten veroorzaken.
2.2 Etiketteringselementen
Etikettering overeenkomstig
Bevat
PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE
Waarschuwing signaalwoord
Gevaar
Gevarenaanduidingen
H318 Veroorzaakt ernstig oogletsel.
Preventie
P260 Stof niet inademen. P280 Oogbescherming/gelaatsbescherming dragen. Reactie P305 + P351 + P338 BIJ CONTACT MET DE OGEN: voorzichtig afspoelen met water gedurende een aantal minuten; contactlenzen verwijderen, indien mogelijk; blijven spoelen. P310 Onmiddellijk een ANTIGIFCENTRUM/arts/ raadplegen.
Opslag
Niet beschikbaar. Verwijdering P501 Inhoud/verpakking afvoeren naar een geschikt afvalverwerkingsbedrijf in overeenstemming met van toepassing zijnde wetten en voorschriften, en de kenmerken van het product op het moment van afvoer. Aanvullende Het mengsel bestaat voor 1 procent uit een of meer bestanddelen waarvan de acute orale etiketteringsinformatie toxiciteit niet bekend is. Het mengsel bestaat voor 55 procent uit een of meer bestanddelen waarvan de acute dermale toxiciteit niet bekend is. Het mengsel bestaat voor 94 procent uit een of meer bestanddelen waarvan de acute inhalatietoxiciteit niet bekend is. (Het mengsel bestaat voor 87 procent uit een of meer bestanddelen waarvan de acute gevaren voor het aquatisch milieu niet bekend zijn.) (Het mengsel bestaat voor 87 procent uit een of meer bestanddelen waarvan de langetermijngevaren voor het aquatisch milieu niet bekend zijn.)
2.3 Andere gevaren
Dit mengsel voldoet niet aan de criteria voor zPzB/PBT overeenkomstig Verordening (EG) nr.
