Opmerking: Ingrediënten vermeld op de lijst met beperkte chemicaliën
EG/CAS
50-99-7
Naam van de chemische stof
Glucose C6H12O6
Concentratie
N/A
Algemene Informatie
Version
11
Datum van herziening:
2022-02-17
A. Productnaam:
ZINACEF (CEFUROXIME INJECTION)
A. Productnaam:
ZINACEF (CEFUROXIME INJECTION)
A. Handelsnaam:
GlaxoSmithKline UK
1.3 Synoniemen:
ZINACEF FROZEN PREMIX 750MG/50ML * ZINACEF FROZEN PREMIX 1,5G/50ML * ZINACEF INFUSION PACK 1,5G * CEFUROXIME SODIUM, geformuleerd product
1.5 Aanbevolen gebruik:
Medicinal Product
1.2.2. Ontraden gebruik
Er worden geen andere toepassingen geadviseerd
Telefoonnummer voor noodgevallen (CHEMTREC)
Algemeen in EU
Icoon in VIB
Bedrijf Informatie
bedrijf
GlaxoSmithKline UK
msds@gsk.com
GHS informatie
signaal woord
Waarschuwing
Hazard Codes
Gevarenaanduidingen (CLP)
H317
Gevarenaanduidingen
Code
Jaarrekening
H317
May cause an allergic skin reaction
Sectie 2
RUBRIEK 2: Identificatie van de gevaren
2.1. Indeling van de stof of het mengsel
Het mengsel is beoordeeld en/of getest op zijn fysische, gezondheids- en milieugevaren en de volgende indeling is van toepassing. Indeling in overeenstemming met
Gezondheidsrisico's
Huidsensibilisering Categorie 1 H317 - Kan veroorzaken een allergische huidreactie. Gevarensamenvatting Kan veroorzaken een allergische huidreactie. Voorzichtig - Farmaceutische middel. Raadpleeg Rubriek 11 van het veiligheidsinformatieblad voor aanvullende informatie over gezondheidsgevaren.
2.2 Etiketteringselementen
Etikettering overeenkomstig
Bevat
CEFUROXIME SODIUM, DEXTROSE, NATRIUMCITRAATDIHYDRAAT
Waarschuwing signaalwoord
Waarschuwing
Gevarenaanduidingen
H317 Kan veroorzaken een allergische huidreactie.
Preventie
P261 Inademing van nevel/dampen vermijden. P272 Verontreinigde werkkleding mag niet buiten de werkplaats komen. P280 Beschermende handschoenen dragen. Maatregelen P321 Specifieke behandeling vereist (zie instruction op dit etiket). P333 + P313 Bij huidirritatie of uitslag: een arts raadplegen. P362 + P364 Verontreinigde kleding uittrekken en wassen alvorens deze opnieuw te gebruiken.
Opslag
Niet beschikbaar. Verwijdering P501 Inhoud/verpakking afvoeren overeenkomstig de plaatselijke/regionale/nationale/internationale voorschriften. Aanvullende Het mengsel bestaat voor 2,55 procent uit een of meer bestanddelen waarvan de acute orale etiketteringsinformatie toxiciteit niet bekend is. Het mengsel bestaat voor 4,28 procent uit een of meer bestanddelen waarvan de acute dermale toxiciteit niet bekend is.
2.3 Andere gevaren
Voorzichtig - Farmaceutische middel. Raadpleeg Rubriek 11 van het veiligheidsinformatieblad voor aanvullende informatie over gezondheidsgevaren.
