Opmerking: Ingrediënten vermeld op de lijst met beperkte chemicaliën
EG/CAS
231-791-2/7732-18-5
Naam van de chemische stof
Water, distilled, conductivity or of similar purity H2O
Concentratie
N/A
EG/CAS
202-222-5/93-14-1
Naam van de chemische stof
Guaifenesin (INN)
Concentratie
N/A
EG/CAS
201-069-1/77-92-9
Naam van de chemische stof
Citric acid
Concentratie
N/A
EG/CAS
9003-39-8
Naam van de chemische stof
polyvinylpyrrolidone
Concentratie
N/A
EG/CAS
208-534-8/532-32-1
Naam van de chemische stof
Benzoic acid and its sodium salt
Concentratie
N/A
EG/CAS
247-368-0/25956-17-6
Naam van de chemische stof
Disodium 6-hydroxy-5-[(2-methoxy-4-sulphonato-m-tolyl)azo]naphthalene-2-sulphonate (17); (CI 16035)
Concentratie
N/A
Algemene Informatie
Version
01
Datum van herziening:
2021-03-17
A. Productnaam:
ROBITUSSIN CHESTY COUGH FORTE
A. Productnaam:
ROBITUSSIN CHESTY COUGH FORTE
A. Handelsnaam:
GlaxoSmithKline UK
1.3 Synoniemen:
ROBITUSSIN CHESTY COUGH FORTE ORAL LIQUID (REFORMULATION) * ROBITUSSIN ME * ROBITUSSIN ME SYRUP * 2687
1.5 Aanbevolen gebruik:
Consumer Healthcare Product
1.2.2. Ontraden gebruik
Er worden geen andere toepassingen geadviseerd
Icoon in VIB
Bedrijf Informatie
bedrijf
GlaxoSmithKline UK
msds@gsk.com
GHS informatie
signaal woord
Geen
Sectie 2
RUBRIEK 2: Identificatie van de gevaren
2.1. Indeling van de stof of het mengsel
Het mengsel is beoordeeld en/of getest op zijn fysische, gezondheids- en milieugevaren en de volgende indeling is van toepassing. Indeling in overeenstemming met
2.2 Etiketteringselementen
Etikettering overeenkomstig
Gevarenpictogrammen
Geen.
Waarschuwing signaalwoord
Geen.
Gevarenaanduidingen
Het mengsel voldoet niet aan de criteria voor indeling.
Preventie
Volg de juiste chemisch-hygiënische voorschriften. Maatregelen Was de handen na gebruik.
Opslag
Verwijderd houden van onverenigbare stoffen. Verwijdering Afval en restanten moeten in overeenstemming met de betreffende voorschriften van de plaatselijke autoriteiten worden verwerkt. Aanvullende Het mengsel bestaat voor 36 procent uit een of meer bestanddelen waarvan de acute orale etiketteringsinformatie toxiciteit niet bekend is. Het mengsel bestaat voor 40,2 procent uit een of meer bestanddelen waarvan de acute dermale toxiciteit niet bekend is. (Het mengsel bestaat voor 40,2 procent uit een of meer bestanddelen waarvan de acute gevaren voor het aquatisch milieu niet bekend zijn.) (Het mengsel bestaat voor 39,2 procent uit een of meer bestanddelen waarvan de langetermijngevaren voor het aquatisch milieu niet bekend zijn.)
2.3 Andere gevaren
Dit mengsel bevat geen stoffen die beoordeeld werden als zijnde zPzB / PBT volgens Verordening
