ROBITUSSIN COLD & FLU LIQUID CAPS

GlaxoSmithKline UK

Datum van herziening: : 2020-11-18

SDS Library

Zet uw VIB-bibliotheek vandaag online.

Check Icon
Instellingen – Eenvoudige opzet met onze database van 16 miljoen+ SDS's
Check Icon
Up-to-date – Uw VIB worden automatisch bijgewerkt naar de laatste versies.
Check Icon
Toegang voor medewerkers – Toegang via tablets, smartphones of een koppeling van het bedrijfsintranet
Check Icon
Veiligheid – Eenvoudige toegang tot EHBO-informatie met één klik.
Check Icon
Labels – Maak secundaire containeretiketten met slechts één klik.
GHS07
Beoordeling van gezondheidsrisico ' s 4
Beoordeling van veiligheidsrisico ' s 1
Milieurisicobeoordeling 1

Opmerking: Ingrediënten vermeld op de lijst met beperkte chemicaliën

EG/CAS

203-157-5/103-90-2

Naam van de chemische stof

N-(4-hydroxyphenyl) acetamide

Concentratie

N/A

Vermeld in

EG/CAS

9003-39-8

Naam van de chemische stof

polyvinylpyrrolidone

Concentratie

N/A

Vermeld in

Algemene Informatie

Version

03

Datum van herziening:

2020-11-18

A. Productnaam:

ROBITUSSIN COLD & FLU LIQUID CAPS

A. Productnaam:

ROBITUSSIN COLD & FLU LIQUID CAPS

A. Handelsnaam:

GlaxoSmithKline UK

1.3 Synoniemen:

ROBITUSSIN COLD & FLU LIQUID CAPS * DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE 10 mg, PARACETAMOL 300 mg, PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE 30 mg Capsule, Liquid Filled * DIMETAPP PSE COUGH COLD & FLU DAY RELIEF LIQUID CAPS * WHLDAA

1.5 Aanbevolen gebruik:

Consumer Healthcare Product

1.2.2. Ontraden gebruik

Er worden geen andere toepassingen geadviseerd

Icoon in VIB

GHS07

Bedrijf Informatie

bedrijf

GlaxoSmithKline UK

e-mail

msds@gsk.com

GHS informatie

signaal woord

Waarschuwing

Hazard Codes

Gevarenaanduidingen (CLP)

H302, H315, H317, H319

Gevarenaanduidingen

Code

Jaarrekening

H302

Harmful if swallowed

Sectie 2

RUBRIEK 2: Identificatie van de gevaren

2.1. Indeling van de stof of het mengsel

Het mengsel is beoordeeld en/of getest op zijn fysische, gezondheids- en milieugevaren en de volgende indeling is van toepassing. Indeling in overeenstemming met

Gezondheidsrisico's

Acute orale toxiciteit Categorie 4 H302 - Schadelijk bij inslikken. Huidcorrosie/-irritatie Categorie 2 H315 - Veroorzaakt huidirritatie. Ernstig oogletsel/oogirritatie Categorie 2 H319 - Veroorzaakt ernstige oogirritatie. Sensibilisatie van de huid Categorie 1B H317 - Kan een allergische huidreactie veroorzaken. Samenvatting van de gevaren Schadelijk bij inslikken. Veroorzaakt ernstige oogirritatie. Veroorzaakt huidirritatie. Kan een allergische huidreactie veroorzaken. Beroepsmatige blootstelling aan de stof of het mengsel kan schadelijke gezondheidseffecten veroorzaken.

2.2 Etiketteringselementen

Etikettering overeenkomstig

Bevat

DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE, PARACETAMOL, Pseudoefedrine-hydrochloride

Waarschuwing signaalwoord

Waarschuwing

Gevarenaanduidingen

H302 Schadelijk bij inslikken. H315 Veroorzaakt huidirritatie. H317 Kan een allergische huidreactie veroorzaken. H319 Veroorzaakt ernstige oogirritatie.

Preventie

P264 Na het werken met dit product grondig wassen. P270 Niet eten, drinken of roken tijdens het gebruik van dit product. P272 Verontreinigde werkkleding mag de werkruimte niet verlaten. P280 Oogbescherming/gelaatsbescherming dragen. P280 Beschermende handschoenen dragen. Reactie P301 + P312 NA INSLIKKEN: Bij onwel voelen een ANTIGIFCENTRUM/arts/ raadplegen. P330 De mond spoelen. P302 + P352 BIJ CONTACT MET DE HUID: met veel water/ wassen. P305 + P351 + P338 BIJ CONTACT MET DE OGEN: voorzichtig afspoelen met water gedurende een aantal minuten; contactlenzen verwijderen, indien mogelijk; blijven spoelen. P321 Specifieke behandeling vereist (zie op dit etiket). P333 + P313 Bij huidirritatie of uitslag: een arts raadplegen. P337 + P313 Bij aanhoudende oogirritatie: een arts raadplegen. P362 + P364 Verontreinigde kleding uittrekken en wassen alvorens deze opnieuw te gebruiken.

Opslag

Niet beschikbaar. Verwijdering P501 Inhoud/verpakking afvoeren overeenkomstig de plaatselijke/regionale/nationale/internationale voorschriften. Aanvullende Het mengsel bestaat voor 20,1 procent uit een of meer bestanddelen waarvan de acute orale etiketteringsinformatie toxiciteit niet bekend is. Het mengsel bestaat voor 86,4 procent uit een of meer bestanddelen waarvan de acute dermale toxiciteit niet bekend is. (Het mengsel bestaat voor 67,9 procent uit een of meer bestanddelen waarvan de acute gevaren voor het aquatisch milieu niet bekend zijn.) (Het mengsel bestaat voor 65,9 procent uit een of meer bestanddelen waarvan de langetermijngevaren voor het aquatisch milieu niet bekend zijn.)

2.3 Andere gevaren

Grenswaarden voor beroepsmatige blootstelling aan bestanddelen zijn opgenomen in sectie 8. Dit mengsel voldoet niet aan de criteria voor zPzB/PBT overeenkomstig Verordening (EG) nr.

SDS Library

Zet uw VIB-bibliotheek vandaag online.

Check Icon
Instellingen – Eenvoudige opzet met onze database van 16 miljoen+ SDS's
Check Icon
Up-to-date – Uw VIB worden automatisch bijgewerkt naar de laatste versies.
Check Icon
Toegang voor medewerkers – Toegang via tablets, smartphones of een koppeling van het bedrijfsintranet
Check Icon
Veiligheid – Eenvoudige toegang tot EHBO-informatie met één klik.
Check Icon
Labels – Maak secundaire containeretiketten met slechts één klik.