Opmerking: Ingrediënten vermeld op de lijst met beperkte chemicaliën
EG/CAS
215-181-3/1310-58-3
Naam van de chemische stof
potassium hydroxide
Concentratie
N/A
Algemene Informatie
Datum van herziening:
2021-08-27
A. Productnaam:
GlaxoSmithKline UK
1.3 Synoniemen:
ADVIL MIGRAINE LIQUI-GELS * ADVIL MIGRAINE SOFT GELATIN CAPSULES
1.5 Aanbevolen gebruik:
Consumer Healthcare Product
1.2.2. Ontraden gebruik
Er worden geen andere toepassingen geadviseerd
Telefoonnummer voor noodgevallen (CHEMTREC)
Algemeen in EU
Icoon in VIB
Bedrijf Informatie
bedrijf
GlaxoSmithKline UK
msds@gsk.com
GHS informatie
signaal woord
Waarschuwing
Hazard Codes
Gevarenaanduidingen (CLP)
H302, H315, H319, H335
Gevarenaanduidingen
Code
Jaarrekening
H302
Harmful if swallowed
Sectie 2
2.1. Indeling van de stof of het mengsel
Het mengsel is beoordeeld en/of getest op zijn fysische, gezondheids- en milieugevaren en de volgende indeling is van toepassing. Indeling in overeenstemming met Verordening (EG) nr. 1272/2008 zoals gewijzigd
Gezondheidsrisico's
Acute orale toxiciteit Categorie 4 H302 - Schadelijk bij inslikken. Huidcorrosie/-irritatie Categorie 2 H315 - Veroorzaakt huidirritatie. Ernstig oogletsel/oogirritatie Categorie 2 H319 - Veroorzaakt ernstige oogirritatie. Specifieke doelorgaantoxiciteit bij eenmalige Categorie 3 irritatie van de luchtwegen H335 - Kan irritatie van de blootstelling luchtwegen veroorzaken. Samenvatting van de gevaren Schadelijk bij inslikken. Veroorzaakt ernstige oogirritatie. Veroorzaakt huidirritatie. Kan irritatie van de luchtwegen veroorzaken. Beroepsmatige blootstelling aan de stof of het mengsel kan schadelijke gezondheidseffecten veroorzaken.
2.2 Etiketteringselementen
Etikettering overeenkomstig Verordening (EG) nr. 1272/2008 zoals gewijzigd
Bevat
IBUPROFEN, KALIUMHYDROXIDE
Waarschuwing signaalwoord
Waarschuwing
Gevarenaanduidingen
H302 Schadelijk bij inslikken. H315 Veroorzaakt huidirritatie. H319 Veroorzaakt ernstige oogirritatie. H335 Kan irritatie van de luchtwegen veroorzaken.
Preventie
P261 Inademing van dampen vermijden. P264 Na het werken met dit product grondig wassen. P270 Niet eten, drinken of roken tijdens het gebruik van dit product. P271 Alleen buiten of in een goed geventileerde ruimte gebruiken. P280 Oogbescherming/gelaatsbescherming dragen. P280 Beschermende handschoenen dragen. Reactie P330 De mond spoelen. P302 + P352 BIJ CONTACT MET DE HUID: met veel water wassen. P304 + P340 NA INADEMING: de persoon in de frisse lucht brengen en ervoor zorgen dat deze gemakkelijk kan ademen. P305 + P351 + P338 BIJ CONTACT MET DE OGEN: voorzichtig afspoelen met water gedurende een aantal minuten; contactlenzen verwijderen, indien mogelijk; blijven spoelen. P312 Bij onwel voelen een ANTIGIFCENTRUM/arts/ raadplegen. P321 Specifieke behandeling vereist (zie op dit etiket). P332 + P313 Bij huidirritatie: een arts raadplegen. P337 + P313 Bij aanhoudende oogirritatie: een arts raadplegen. P362 + P364 Verontreinigde kleding uittrekken en wassen alvorens deze opnieuw te gebruiken.
Opslag
P403 + P233 Op een goed geventileerde plaats bewaren. In goed gesloten verpakking bewaren. P405 Achter slot bewaren. Verwijdering P501 Inhoud/verpakking afvoeren overeenkomstig de plaatselijke/regionale/nationale/internationale voorschriften. Aanvullende Het mengsel bestaat voor 24,9 procent uit een of meer bestanddelen waarvan de acute orale etiketteringsinformatie toxiciteit niet bekend is. Het mengsel bestaat voor 66,85 procent uit een of meer bestanddelen waarvan de acute dermale toxiciteit niet bekend is. (Het mengsel bestaat voor 66,85 procent uit een of meer bestanddelen waarvan de acute gevaren voor het aquatisch milieu niet bekend zijn.) (Het mengsel bestaat voor 66,85 procent uit een of meer bestanddelen waarvan de langetermijngevaren voor het aquatisch milieu niet bekend zijn.)
2.3 Andere gevaren
Dit mengsel bevat geen stoffen die beoordeeld werden als zijnde zPzB / PBT volgens Verordening (EG) Nr, 1907/2006, Bijlage XIII. Het product bevat geen bestanddelen waarvan wordt aangenomen dat ze hormoonontregelende eigenschappen hebben volgens REACH-artikel 57 (f) of verordening (EU) 2017/2100 of Verordening (EU) 2018/605 van de Commissie in concentraties van 0,1% of hoger.