Opmerking: Ingrediënten vermeld op de lijst met beperkte chemicaliën
EG/CAS
200-061-5/50-70-4
Naam van de chemische stof
D-glucitol C6H14O6
Concentratie
54
EG/CAS
231-791-2/7732-18-5
Naam van de chemische stof
Water, distilled, conductivity or of similar purity H2O
Concentratie
22
EG/CAS
200-338-0/57-55-6
Naam van de chemische stof
1,2-propanediol
Concentratie
10,4
EG/CAS
200-289-5/56-81-5
Naam van de chemische stof
glycerol
Concentratie
6,3
EG/CAS
200-578-6/64-17-5
Naam van de chemische stof
Ethanol
Concentratie
4
EG/CAS
202-222-5/93-14-1
Naam van de chemische stof
Guaifenesin (INN)
Concentratie
2;H225, Eye Irrit. 2
EG/CAS
201-069-1/77-92-9
Naam van de chemische stof
Citric acid
Concentratie
4;H302 1,2
EG/CAS
208-534-8/532-32-1
Naam van de chemische stof
Benzoic acid and its sodium salt
Concentratie
3;H301, Aquatic 0,1
EG/CAS
247-368-0/25956-17-6
Naam van de chemische stof
Disodium 6-hydroxy-5-[(2-methoxy-4-sulphonato-m-tolyl)azo]naphthalene-2-sulphonate (17); (CI 16035)
Concentratie
<-0,3
Algemene Informatie
Version
02
Datum van herziening:
2021-03-12
A. Productnaam:
ROBITUSSIN COUGH & CHEST CONGESTION LIQUID (ANZ)
A. Productnaam:
ROBITUSSIN COUGH & CHEST CONGESTION LIQUID (ANZ)
A. Handelsnaam:
GlaxoSmithKline UK
1.3 Synoniemen:
2698 * RTSNDM * ROBITUSSIN DM SYRUP * ROBITUSSIN DM
1.5 Aanbevolen gebruik:
Consumer Healthcare Product
1.2.2. Ontraden gebruik
Er worden geen andere toepassingen geadviseerd
Icoon in VIB
Bedrijf Informatie
bedrijf
GlaxoSmithKline UK
msds@gsk.com
GHS informatie
signaal woord
Geen
Sectie 2
RUBRIEK 2: Identificatie van de gevaren
2.1. Indeling van de stof of het mengsel
Het mengsel is beoordeeld en/of getest op zijn fysische, gezondheids- en milieugevaren en de volgende indeling is van toepassing. Indeling in overeenstemming met
2.2 Etiketteringselementen
Etikettering overeenkomstig
Gevarenpictogrammen
Geen.
Waarschuwing signaalwoord
Geen.
Gevarenaanduidingen
Het mengsel voldoet niet aan de criteria voor indeling.
Preventie
Niet beschikbaar. Maatregelen Niet beschikbaar.
Opslag
Niet beschikbaar. Verwijdering Niet beschikbaar. Aanvullende Het mengsel bestaat voor 57,2 procent uit een of meer bestanddelen waarvan de acute dermale etiketteringsinformatie toxiciteit niet bekend is. (Het mengsel bestaat voor 63,5 procent uit een of meer bestanddelen waarvan de acute gevaren voor het aquatisch milieu niet bekend zijn.) (Het mengsel bestaat voor 63,5 procent uit een of meer bestanddelen waarvan de langetermijngevaren voor het aquatisch milieu niet bekend zijn.)
2.3 Andere gevaren
Dit mengsel voldoet niet aan de criteria voor zPzB/PBT overeenkomstig Verordening (EG) nr.
