Opmerking: Ingrediënten vermeld op de lijst met beperkte chemicaliën
EG/CAS
203-157-5/103-90-2
Naam van de chemische stof
N-(4-hydroxyphenyl) acetamide
Concentratie
N/A
EG/CAS
9003-39-8
Naam van de chemische stof
polyvinylpyrrolidone
Concentratie
N/A
Algemene Informatie
Version
03
Datum van herziening:
2020-11-18
A. Productnaam:
DIMETAPP PSE COUGH COLD & FLU DAY RELIEF
A. Productnaam:
DIMETAPP PSE COUGH COLD & FLU DAY RELIEF
A. Handelsnaam:
GlaxoSmithKline UK
1.3 Synoniemen:
ROBITUSSIN COLD & FLU LIQUID CAPS * DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE 10 mg, PARACETAMOL 300 mg, PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE 30 mg Capsule, Liquid Filled * DIMETAPP PSE COUGH COLD & FLU DAY RELIEF LIQUID CAPS * WHLDAA
1.5 Aanbevolen gebruik:
Consumer Healthcare Product
1.2.2. Ontraden gebruik
Er worden geen andere toepassingen geadviseerd
Telefoonnummer voor noodgevallen (CHEMTREC)
+(44) 20 35147487, 0 800 680 0425, +(1) 760 476 3961
Icoon in VIB
Bedrijf Informatie
bedrijf
GlaxoSmithKline UK
msds@gsk.com
GHS informatie
signaal woord
Waarschuwing
Hazard Codes
Gevarenaanduidingen (CLP)
H302, H315, H317, H319
Gevarenaanduidingen
Code
Jaarrekening
H302
Harmful if swallowed
Sectie 2
RUBRIEK 2: Identificatie van de gevaren
2.1. Indeling van de stof of het mengsel
Het mengsel is beoordeeld en/of getest op zijn fysische, gezondheids- en milieugevaren en de volgende indeling is van toepassing. Indeling in overeenstemming met
Gezondheidsrisico's
Acute orale toxiciteit Categorie 4 H302 - Schadelijk bij opname door de mond. Huidcorrosie/-irritatie Categorie 2 H315 - Veroorzaakt huidirritatie. Ernstig oogletsel/oogirritatie Categorie 2 H319 - Veroorzaakt ernstige oogirritatie. Huidsensibilisering Categorie 1B H317 - Kan veroorzaken een allergische huidreactie. Gevarensamenvatting Schadelijk bij opname door de mond. Veroorzaakt ernstige oogirritatie. Veroorzaakt huidirritatie. Kan veroorzaken een allergische huidreactie. Beroepsmatige blootstelling aan de stof of het mengsel kan schadelijke gezondheidseffecten veroorzaken.
2.2 Etiketteringselementen
Etikettering overeenkomstig
Bevat
DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE, PARACETAMOL, Pseudoefedrine-hydrochloride
Waarschuwing signaalwoord
Waarschuwing
Gevarenaanduidingen
H302 Schadelijk bij opname door de mond. H315 Veroorzaakt huidirritatie. H317 Kan veroorzaken een allergische huidreactie. H319 Veroorzaakt ernstige oogirritatie.
Preventie
P264 P264 - grondig wassen na bewerking. P270 Niet eten, drinken of roken tijdens het gebruik van dit product. P272 Verontreinigde werkkleding mag niet buiten de werkplaats komen. P280 Oogbescherming/gelaatsbescherming dragen. P280 Draag beschermende handschoenen. Maatregelen P301 + P312 NA INSLIKKEN: Bij onwel voelen een ANTIGIFCENTRUM/arts/ raadplegen. P330 Mond spoelen. P302 + P352 BIJ CONTACT MET DE HUID: met veel water/ wassen. P305 + P351 + P338 BIJ CONTACT MET DE OGEN: voorzichtig afspoelen met water gedurende een aantal minuten; contactlenzen verwijderen, indien mogelijk; blijven spoelen. P321 P321 - Bijzondere behandeling ( zie op dit etiket). P333 + P313 Bij huidirritatie of uitslag: een arts raadplegen. P337 + P313 Als oogirritatie aanhoudt: Medische hulp/advies inroepen. P362 + P364 Verontreinigde kleding uittrekken en wassen alvorens deze opnieuw te gebruiken.
Opslag
Niet beschikbaar. Verwijdering P501 Verwijdering van de inhoud/container overeenkomstig de lokale/regionale/nationale/internationale reglementering. Aanvullende Het mengsel bestaat voor 20,1 procent uit een of meer bestanddelen waarvan de acute orale etiketteringsinformatie toxiciteit niet bekend is. Het mengsel bestaat voor 86,4 procent uit een of meer bestanddelen waarvan de acute dermale toxiciteit niet bekend is. (Het mengsel bestaat voor 67,9 procent uit een of meer bestanddelen waarvan de acute gevaren voor het aquatisch milieu niet bekend zijn.) (Het mengsel bestaat voor 65,9 procent uit een of meer bestanddelen waarvan de langetermijngevaren voor het aquatisch milieu niet bekend zijn.)
2.3 Andere gevaren
Grenswaarden voor beroepsmatige blootstelling aan bestanddelen zijn opgenomen in sectie 8. Dit mengsel voldoet niet aan de criteria voor zPzB/PBT overeenkomstig Verordening (EG) nr.