Algemene Informatie
Version
01
Datum van herziening:
2021-02-10
A. Productnaam:
OTILIMAB INJECTION 90 MG/ML
A. Productnaam:
OTILIMAB INJECTION 90 MG/ML
A. Handelsnaam:
GlaxoSmithKline UK
1.3 Synoniemen:
OTILIMAB CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION 90 MG * OTILIMAB INJECTION 90 MG FOR INTRAVENOUS USE * OTILIMAB, geformuleerd product
1.5 Aanbevolen gebruik:
Geneesmiddel
1.2.2. Ontraden gebruik
Er worden geen andere toepassingen geadviseerd
Telefoonnummer voor noodgevallen (CHEMTREC)
Nationaal
Icoon in VIB
Bedrijf Informatie
bedrijf
GlaxoSmithKline UK
msds@gsk.com
GHS informatie
signaal woord
Geen
Sectie 2
RUBRIEK 2: Identificatie van de gevaren
2.1. Indeling van de stof of het mengsel
Het mengsel is beoordeeld en/of getest op zijn fysische, gezondheids- en milieugevaren en de volgende indeling is van toepassing. Indeling in overeenstemming met
2.2 Etiketteringselementen
Etikettering overeenkomstig
Bevat
OTILIMAB
Gevarenpictogrammen
Geen.
Waarschuwing signaalwoord
Geen.
Gevarenaanduidingen
Het mengsel voldoet niet aan de criteria voor indeling.
Preventie
Niet beschikbaar. Maatregelen Niet beschikbaar.
Opslag
Niet beschikbaar. Verwijdering Niet beschikbaar. Aanvullende Het mengsel bestaat voor 3,643 procent uit een of meer bestanddelen waarvan de acute orale etiketteringsinformatie toxiciteit niet bekend is. Het mengsel bestaat voor 12,643 procent uit een of meer bestanddelen waarvan de acute dermale toxiciteit niet bekend is. Het mengsel bestaat voor 9 procent uit een of meer bestanddelen waarvan de acute inhalatietoxiciteit niet bekend is. (Het mengsel bestaat voor 12,643 procent uit een of meer bestanddelen waarvan de acute gevaren voor het aquatisch milieu niet bekend zijn.) (Het mengsel bestaat voor 12,643 procent uit een of meer bestanddelen waarvan de langetermijngevaren voor het aquatisch milieu niet bekend zijn.)
2.3 Andere gevaren
Voorzichtig - Farmaceutische middel. Raadpleeg Rubriek 11 van het veiligheidsinformatieblad voor aanvullende informatie over gezondheidsgevaren.
