Opmerking: Ingrediënten vermeld op de lijst met beperkte chemicaliën
EG/CAS
200-578-6/64-17-5
Naam van de chemische stof
Ethanol
Concentratie
25,00-<
EG/CAS
203-550-1/108-10-1
Naam van de chemische stof
4-methylpentan-2-one; isobutyl methyl ketone (MIBK)
Concentratie
10,00-<
Algemene Informatie
Version
3.2.0
Datum van herziening:
2023-01-03
A. Productnaam:
Leukotape Remover
1.5 Aanbevolen gebruik:
Vloeistof voor het losweken van pleisterverband van de huid
Telefoonnummer voor noodgevallen (CHEMTREC)
+31 (0)88 755 8000
Icoon in VIB
Bedrijf Informatie
bedrijf
BSN medical GmbH
BSN-Vigilance@essity.com
GHS informatie
signaal woord
Gevaar
Hazard Codes
Gevarenaanduidingen (CLP)
H225, H319, H351
Gevarenaanduidingen
Code
Jaarrekening
H225
Highly Flammable liquid and vapour
Sectie 2
RUBRIEK 2: Identificatie van de gevaren
Overeenkomstig de Verordening (EG) Nr. 1272/2008 [CLP Indeling van de stof of het mengsel
Gevarenpictogrammen
GHS02 GHS07 GHS08
Waarschuwing signaalwoord
Gevaar Etikettering van gevaarlijke bestanddelen: 4-methylpentaan-2-on
Gevarenaanduidingen
H225 Licht ontvlambare vloeistof en damp. H319 Veroorzaakt ernstige oogirritatie. H351 Verdacht van het veroorzaken van kanker. EUH066 Herhaalde blootstelling kan een droge of een gebarsten huid veroorzaken.
Voorzorgsmaatregelen
P101 Bij het inwinnen van medisch advies, de verpakking of het etiket ter beschikking houden. P102 Buiten het bereik van kinderen houden. P210 Verwijderd houden van warmte, hete oppervlakken, vonken, open vuur en andere ontstekingsbronnen. Niet roken. P280 Beschermende handschoenen/beschermende kleding/oogbescherming/gelaatsbescherming dragen. P370+P378 In geval van brand: blussen met Watersproeistraal, Bluspoeder, Schuim, CO2. P405 Achter slot bewaren. P501 Inhoud/verpakking afvoeren overeenkomstig de plaatselijke en nationale voorschriften.
2.3 Andere gevaren
PBT-beoordeling De ingrediënten van het product gelden niet als PBT. zPzB-beoordeling De ingrediënten van het product gelden niet als vPvB.
2.1. Indeling van de stof of het mengsel
Classificatie overeenkomstig de verordening (EG) nr. 1272/2008 (CLP) Carc. 2; H351 Eye Irrit. 2; H319 Flam. Liq. 2; H225 Aanwijzingen met betrekking tot de classificatie De indeling van het product werd bepaald op basis van de volgende procedures overeenkomstig artikel 9 en de criteria van de verordening (EG) nr. 1272/2008: Fysische gevaren: Beoordeling van testgegevens overeenkomstig bijlage I, deel 2 Gezondheids- en milieugevaren: Berekeningsprocedure overeenkomstig bijlage I, deel 3, 4 en 5. Het product is een medisch hulpmiddel overeenkomstig § 3 van de wet betreffende medische hulpmiddelen en de Europese richtlijn betreffende medische hulpmiddelen 93/42/EEG en is overeenkomstig artikel1 niet onderworpen aan de verordening (EG) nr. 1272/2008.
