Algemene Informatie
Datum van herziening:
2020-10-26
A. Productnaam:
Device
1.5 Aanbevolen gebruik:
/ van de bereiding In vitro diagnostische medische apparatuur of onderdeel
Icoon in VIB
Bedrijf Informatie
bedrijf
Bio-Rad
fds-msds.fr@bio-rad.com
Sectie 2
2.1. Indeling van de stof of het mengsel
Indeling overeenkomstig Verordening (EG) nr. 1272/2008 Het product is niet geclassificeerd volgens de CLP-verordening.
2.2 Etiketteringselementen
Etikettering overeenkomstig Verordening (EG) nr. 1272/2008 vervalt · Gevarenpictogrammen vervalt · Signaalwoord vervalt · Gevarenaanduidingen vervalt
PBT
Niet bruikbaar · zPzB: Niet bruikbaar.
