Whole blood hematology controls/calibrators

2.1. Indeling van de stof of het mengsel

Indeling overeenkomstig Verordening (EG) nr. 1272/2008 Het product is niet geclassificeerd volgens de CLP-verordening. · Indeling overeenkomstig Richtlijn 67/548/EEG of Richtlijn 1999/45/EG Waarschuwing en voorzorgsmaatregelen. Potentieel bio-gevaarlijk materiaal. Parameter-controls zijn alleen bedoeld voor gebruik in VITRO diagnose, door getraind en gekwalificeerd personeel. Menselijk bloed componenten gebruikt in de parameter controls zijn niet reactief gebleken voor HCV, HbAG en antilichamen op HIV, getest met gepatenteerde reagentia. Geen enkele test kan volledig garanderen, dat producten gemaakt uit menselijk bloed, geen besmettelijke ziekten kunnen veroorzaken. Volg bij het omgaan met en vernietigen van, dezelfde voorzorgmaatregelen als met monsters van patienten. Voorkom direct pipetteren met de mond van de monsters. · Speciale gevaaromschrijving voor mens en milieu: Het product moet geen markering krijgen op basis van het berekeningsproces van de "Algemene classificatierichtlijn voor bereidingen in de EG", laatste editie.

Classificatie systeem

De Classificatie komt overeen met de actuele EG-lijsten, maar is aangevuld met gegevens uit de vakliteratuur en van de onderneming.

2.2 Etiketteringselementen

Etikettering overeenkomstig Verordening (EG) nr. 1272/2008 vervalt · Gevarenpictogrammen vervalt · Signaalwoord vervalt · Gevarenaanduidingen vervalt

2.3 Andere gevaren

Gebruik als controle of calibrator bij de meting van hematologische parameters. Alleen voor IN VITRO DIAGNOSTISCH GEBRUIK.

PBT

Niet bruikbaar · zPzB: Niet bruikbaar. NL (Vervolg op blz. 2) (Vervolg op blz. 1) *