Opmerking: Ingrediënten vermeld op de lijst met beperkte chemicaliën
EG/CAS
203-931-2/112-05-0
Naam van de chemische stof
Nonanoic acid
Concentratie
20-40
EG/CAS
272-697-1/68909-20-6
Naam van de chemische stof
Silanamine, 1,1,1-trimethyl-N-(trimethylsilyl)-, hydrolysis products with silica
Concentratie
<5
Algemene Informatie
Version
1.00
Datum van herziening:
2021-10-04
A. Productnaam:
3M RELYX Temp NE NP Catalyst Paste
1.5 Aanbevolen gebruik:
Medisch hulpmiddel; raadpleeg de gebruiksaanwijzing
1.2.2. Ontraden gebruik
Dit product is bedoeld voor gebruik door tandheelkundige professionals
Icoon in VIB
Bedrijf Informatie
bedrijf
3M Nederland BV
bnl-productsafety@mmm.com
GHS informatie
signaal woord
Waarschuwing
Hazard Codes
Gevarenaanduidingen (CLP)
H315, H317, H319, H412
Gevarenaanduidingen
Code
Jaarrekening
H315
Causes skin irritation
Sectie 2
RUBRIEK 2: Identificatie van de gevaren
Verordening (EG) nr. 1272/2008) Indeling van de stof of het mengsel CLP-Verordening (EG) nr.1272/2008
2.2 Etiketteringselementen
- CLP-Verordening (EG) nr.1272/2008
Waarschuwing signaalwoord
Waarschuwing. Gevaarssymbolen: GHS07 (Schadelijk) |
Gevarenpictogrammen
Ingrediënten: Ingrediënt CAS-nr. EC No. Gewichtsprocent Gemodificeerd Kolofonium 83137-13-7 280-192-2 50 - 70
Gevarenaanduidingen
H319 Veroorzaakt ernstige oogirritatie. H317 Kan een allergische huidreactie veroorzaken. H412 Schadelijk voor in het water levende organismen, met langdurige gevolgen.
Preventie
P280E Beschermende handschoenen dragen. Overige opmerkingen labeling: H315 niet toegepast op basis van testgegevens.
2.3 Andere gevaren
Voor informatie over gevaren en een veilig gebruik, raadpleeg de desbetreffende secties van dit document.
2.1. Indeling van de stof of het mengsel
- CLP-Verordening (EG) nr.1272/2008 CLP classificatie voor dit material werd opgesteld met de calculatiemethod, uitgezonderd waar test data beschikbaar waren of waar de fysische vorm de indeling beïnvloed. Classificaties gebaseerd op test data of fysische vorm werden hieronder genoteerd indien van toepassing. Dit product is een medisch hulpmiddel zoals gedefinieerd in Richtlijn 93/42/EEG (MDD) respectievelijk Verordening (EU) 2017/745 (MDR), dat invasief is of in direct fysiek contact met het menselijk lichaam wordt gebruikt, en is daarom vrijgesteld van de eisen inzake indeling en etikettering overeenkomstig Verordening (EG) nr. 1272/2008 (CLP; artikel 1, lid 5). Hoewel dit niet vereist is, worden de indelings- en etiketteringsgegevens, voor zover van toepassing, hieronder vermeld. Indeling: Oogirritatie, gevarencategorie 2 - Eye Irrit. 2; H319 Huidsensibilisatie, gevarencategorie 1B - Skin sens. 1B; H317 Gevaar voor het aquatisch milieu (Chronisch), gevarencategorie 3 - Aquatic Chronic 3; H412 Voor de volledige tekst van H-zinnen, zie rubriek 16.
