Opmerking: Ingrediënten vermeld op de lijst met beperkte chemicaliën
EG/CAS
215-222-5/1314-13-2
Naam van de chemische stof
Zinc oxide; C.I. 77947
Concentratie
40-60
EG/CAS
231-793-3/7733-02-0
Naam van de chemische stof
Zinc sulphate
Concentratie
1-20
Algemene Informatie
Version
1.00
Datum van herziening:
2021-03-16
A. Productnaam:
3M Cavit (44351, 44030)
1.5 Aanbevolen gebruik:
Medisch hulpmiddel; raadpleeg de gebruiksaanwijzing
1.2.2. Ontraden gebruik
Dit product is bedoeld voor gebruik door tandheelkundige professionals
Telefoonnummer voor noodgevallen (CHEMTREC)
32 (0)2 722 52 74, 32 (0)2 722 5111
Icoon in VIB
Bedrijf Informatie
bedrijf
3M Belgium BVBA/SPRL
bnl-productsafety@mmm.com
GHS informatie
signaal woord
Waarschuwing
Hazard Codes
Gevarenaanduidingen (CLP)
H400, H410
Gevarenaanduidingen
Code
Jaarrekening
H400
Very toxic to aquatic life
Sectie 2
RUBRIEK 2: Identificatie van de gevaren
Verordening (EG) nr. 1272/2008) Indeling van de stof of het mengsel CLP-Verordening (EG) nr.1272/2008
2.2 Etiketteringselementen
- CLP-Verordening (EG) nr.1272/2008
Waarschuwing signaalwoord
Waarschuwing. Gevaarssymbolen: GHS09 (Milieugevaarlijk) |
Gevarenaanduidingen
H410 Zeer giftig voor in het water levende organismen, met langdurige gevolgen.
Preventie
P273 Voorkom lozing in het milieu. Verwijdering: P501 Inhoud/verpakking verwijderen in overeenstemming met lokale/regionale/nationale en internationale wetgeving. Overige opmerkingen labeling: Op basis van "Bovine Corneal Opacity Permeability (BOCP)"-tests wordt dit materiaal niet beschouwd als zijnde irritered voor de ogen
2.3 Andere gevaren
Voor informatie over gevaren en een veilig gebruik, raadpleeg de desbetreffende secties van dit document.
2.1. Indeling van de stof of het mengsel
- CLP-Verordening (EG) nr.1272/2008 CLP classificatie voor dit material werd opgesteld met de calculatiemethod, uitgezonderd waar test data beschikbaar waren of waar de fysische vorm de indeling beïnvloed. Classificaties gebaseerd op test data of fysische vorm werden hieronder genoteerd indien van toepassing. Dit product is een medisch hulpmiddel zoals gedefinieerd in Richtlijn 93/42/EEG (MDD) respectievelijk Verordening (EU) 2017/745 (MDR), dat invasief is of in direct fysiek contact met het menselijk lichaam wordt gebruikt, en is daarom vrijgesteld van de eisen inzake indeling en etikettering overeenkomstig Verordening (EG) nr. 1272/2008 (CLP; artikel 1, lid 5). Hoewel dit niet vereist is, worden de indelings- en etiketteringsgegevens, voor zover van toepassing, hieronder vermeld. Indeling: Gevaar voor het aquatisch milieu (Acuut), gevarencategorie 1 - Aquatic Acute 1; H400 Gevaar voor het aquatisch milieu (Chronisch), gevarencategorie 1 - Aquatic Chronic 1; H410 Voor de volledige tekst van H-zinnen, zie rubriek 16.
