NeuMoDx EBV Quant Test Strip

Poglavje 2: identifikacija nevarnosti

29 CFR 1910.1200) EU/EGS V skladu z: (1) Uredba EU (ES) št. 1272/2008 (CLP) in REACH 1907/2006 [dopolnjena z 453/2010] in (2) Uredba ZDA 29 CFR 1910 (OSHA HCS)

2.1. Razvrstitev snovi ali zmesi

Izdelek ni bil popolnoma testiran kot nevaren v skladu z Globalno usklajenim sistemom za razvrščanje in označevanje kemikalij (Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals, GHS). CLP NeuMoDx EBV Quant Test Strip je končni izdelek, ki vsebuje reagente, potrebne za izvedbo testa na človeški virus Epstein-Barr (Epstein-Barr virus, EBV) na NeuMoDx Molecular System. Vsak testni trak vsebuje posušene reagente v 16 individualnih vdolbinah in je zatesnjen s prebodeno folijo. Raztopina končnega posušenega reagenta je svetlo roza barve. Izjeme za razkritje nekaterih sestavin so v skladu s členom 1(5) (d) CLP in 29 CFR 1910. 1200(g)(2)(i)(C)(1)&(2).

2.2 Elementi etikete

GHS Ni zahtevano. GHS, ena sama beseda: Ni zahtevano. Piktogrami/izjave za nevarnost: Ni zahtevano.

2.3 Druge nevarnosti

Tveganja, ki niso drugače klasificirana (Hazards Not Otherwise Classified, HNOC) ali tveganja, ki jih GHS ne pokriva - brez. Drugi podatki Vsi reagenti znotraj tega izdelka se ne smatrajo za nevarne v skladu z Ameriškimi uredbami za sporočanje nevarnosti (29 CFR 1910.1200), Uredbo o razvrščanju, označevanju in pakiranju ter globalno usklajenim sistemom za razvrščanje in označevanje kemikalij. ODDELEK 3: Sestava/podatki o nevarnih sestavinah