Monensin, Sodium Salt, High Purity

Izjave o nevarnosti (CLP)

H300, H319, H373, H411

Koda

Izjave

H300

Fatal if swallowed

Poglavje 2: identifikacija nevarnosti

2.1. Razvrstitev snovi ali zmesi

Akutna strupenost, (Kategorija 2) H300 Smrtno pri zaužitju Draženje oči, (Kategorija 2) H319 Povzroča hudo draženje oči. Specifična strupenost za ciljne H373 Lahko škoduje organom pri organe - ponavljajoča dolgotrajni ali ponavljajoči se izpostavljenost, (Kategorija 2), izpostavljenosti. Srce, mišica Dolgotrajna (kronična) nevarnost H411: Strupeno za vodne organizme, z za vodno okolje, (Kategorija 2) dolgotrajnimi učinki.

2.2 Elementi etikete

Označevanje

Opozorilna beseda

Nevarno Nevarno

Stavki o nevarnosti

H300 Smrtno pri zaužitju. H319 Povzroča hudo draženje oči. H373 Lahko škoduje organom (Srce, mišica) pri dolgotrajni ali ponavljajoči se izpostavljenosti. H411 Strupeno za vodne organizme, z dolgotrajnimi učinki. H300 Smrtno pri zaužitju.

Previdnostni stavki

P260 Ne vdihavati prahu. P264 Po uporabi temeljito umiti kožo. P273 Preprečiti sproščanje v okolje. P301 + P310 PRI ZAUŽITJU: Takoj pokličite CENTER ZA ZASTRUPITVE/ zdravnika. P305 + P351 + P338 PRI STIKU Z OČMI: Previdno izpirati z vodo nekaj minut. Odstranite kontaktne leče, če jih imate in če to lahko storite brez težav. Nadaljujte z izpiranjem. P314 Ob slabem počutju poiščite zdravniško pomoč/ oskrbo. P264 Po uporabi temeljito umiti kožo. P301 + P310 PRI ZAUŽITJU: Takoj pokličite CENTER ZA ZASTRUPITVE/ zdravnika.

Dodatni elementi etikete

brezbarvna Zmanjšano označevanje (<= 125 ml) brezbarvna

2.3 Druge nevarnosti

Snov/mešanica ne vsebuje komponent, ki so obstojne, bioakumulacijske in strupene (PBT) ali izredno obstojne in zelo bioakumulacijske (vPvB) v koncentracijah 0,1% ali več. Ekološki podatki Snov/zmes ne vsebuje sestavin, ki bi glede na člen 57(f) Uredbe REACH ali Delegirano uredbo Komisije (EU) 2017/2100 ali Uredbo Komisije (EU) 2018/605 vsebovale lastnosti endokrinih motilcev na ravni 0,1 % ali višje.

TOKSIKOLOŠKI PODATKI

Snov/zmes ne vsebuje sestavin, ki bi glede na člen 57(f) Uredbe REACH ali Delegirano uredbo Komisije (EU) 2017/2100 ali Uredbo Komisije (EU) 2018/605 vsebovale lastnosti endokrinih motilcev na ravni 0,1 % ali višje.