IGF-1R Inhibitor, PPP

Izjave o nevarnosti (CLP)

H301, H312, H315, H319, H335

Koda

Izjave

H301

Toxic if swallowed

Poglavje 2: identifikacija nevarnosti

2.1. Razvrstitev snovi ali zmesi

Akutna strupenost, (Kategorija 3) H301: Strupeno pri zaužitju. Draženje kože, (Kategorija 2) H315: Povzroča draženje kože. Akutna strupenost, (Kategorija 4) H312: Zdravju škodljivo v stiku s kožo. Draženje oči, (Kategorija 2) H319: Povzroča hudo draženje oči. Specifična strupenost za ciljne H335: Lahko povzroči draženje dihalnih organe (STOT) - enkratna poti. izpostavljenost, (Kategorija 3), Dihalni sistem

2.2 Elementi etikete

Označevanje

Opozorilna beseda

Nevarno Nevarno

Stavki o nevarnosti

H301 Strupeno pri zaužitju. H312 Zdravju škodljivo v stiku s kožo. H315 Povzroča draženje kože. H319 Povzroča hudo draženje oči. H335 Lahko povzroči draženje dihalnih poti. H301 Strupeno pri zaužitju.

Previdnostni stavki

P261 Ne vdihavati prahu/ dima/ plina/ meglice/ hlapov/ razpršila. P264 Po uporabi temeljito umiti kožo. P280 Nositi zaščitne rokavice/ zaščitno obleko/ zaščito za oči/ zaščito za obraz. P301 + P310 PRI ZAUŽITJU: Takoj pokličite CENTER ZA ZASTRUPITVE/ zdravnika. P302 + P352 + P312 PRI STIKU S KOŽO: Umiti z veliko vode. Ob slabem počutju pokličite CENTER ZA ZASTRUPITVE/ zdravnika. P305 + P351 + P338 PRI STIKU Z OČMI: Previdno izpirati z vodo nekaj minut. Odstranite kontaktne leče, če jih imate in če to lahko storite brez težav. Nadaljujte z izpiranjem. P264 Po uporabi temeljito umiti kožo. P301 + P310 PRI ZAUŽITJU: Takoj pokličite CENTER ZA ZASTRUPITVE/ zdravnika.

Dodatni elementi etikete

brezbarvna Zmanjšano označevanje (<= 125 ml) brezbarvna

2.3 Druge nevarnosti

Snov/mešanica ne vsebuje komponent, ki so obstojne, bioakumulacijske in strupene (PBT) ali izredno obstojne in zelo bioakumulacijske (vPvB) v koncentracijah 0,1% ali več. Ekološki podatki: Snov/zmes ne vsebuje sestavin, ki bi glede na člen 57(f) Uredbe REACH ali Delegirano uredbo Komisije (EU) 2017/2100 ali Uredbo Komisije (EU) 2018/605 vsebovale lastnosti endokrinih motilcev na ravni 0,1 % ali višje.

TOKSIKOLOŠKI PODATKI

Snov/zmes ne vsebuje sestavin, ki bi glede na člen 57(f) Uredbe REACH ali Delegirano uredbo Komisije (EU) 2017/2100 ali Uredbo Komisije (EU) 2018/605 vsebovale lastnosti endokrinih motilcev na ravni 0,1 % ali višje.