Všeobecné informácie
Version
8.4
Datum
2024-03-13
Identifikator izdelka
Hydroxychloroquine Sulfate
CAS št.
747-36-4
Registracijska številka REACH
Za
Številka za klic v sili
+(386)-18888016
Ikone v varnostnem listu
informácie o spoločnosti
podjetje
Merck KGaA
E-poštni naslov osebe
TechnicalService@merckgroup.com
Informácie GHS
Signalna beseda
Pozor
Hazard Codes
Izjave o nevarnosti (CLP)
H302, H315, H319
Izjave o nevarnosti
Koda
Izjave
H302
Harmful if swallowed
oddiel 2
Poglavje 2: identifikacija nevarnosti
2.1. Razvrstitev snovi ali zmesi
Akutna strupenost, (Kategorija 4) H302 Zdravju škodljivo pri zaužitju. Draženje kože, (Kategorija 2) H315 Povzroča draženje kože Draženje oči, (Kategorija 2) H319: Povzroča hudo draženje oči.
2.2 Elementi etikete
Označevanje
Opozorilna beseda
Pozor Pozor
Stavki o nevarnosti
H302 Zdravju škodljivo pri zaužitju. H315 Povzroča draženje kože. H319 Povzroča hudo draženje oči. brezbarvna
Previdnostni stavki
P264 Po uporabi temeljito umiti kožo. P280 Nositi zaščitne rokavice/ zaščito za oči/ zaščito za obraz. P301 + P312 PRI ZAUŽITJU: Ob slabem počutju pokličite CENTER ZA ZASTRUPITVE/ zdravnika. P302 + P352 PRI STIKU S KOŽO: Umiti z veliko vode. P305 + P351 + P338 PRI STIKU Z OČMI: Previdno izpirati z vodo nekaj minut. Odstranite kontaktne leče, če jih imate in če to lahko storite brez težav. Nadaljujte z izpiranjem. P332 + P313 Če nastopi draženje kože: poiščite zdravniško pomoč/ oskrbo. brezbarvna
Dodatni elementi etikete
brezbarvna Zmanjšano označevanje (<= 125 ml) brezbarvna
2.3 Druge nevarnosti
Snov/mešanica ne vsebuje komponent, ki so obstojne, bioakumulacijske in strupene (PBT) ali izredno obstojne in zelo bioakumulacijske (vPvB) v koncentracijah 0,1% ali več. Ekološki podatki Snov/zmes ne vsebuje sestavin, ki bi glede na člen 57(f) Uredbe REACH ali Delegirano uredbo Komisije (EU) 2017/2100 ali Uredbo Komisije (EU) 2018/605 vsebovale lastnosti endokrinih motilcev na ravni 0,1 % ali višje.
TOKSIKOLOŠKI PODATKI
Snov/zmes ne vsebuje sestavin, ki bi glede na člen 57(f) Uredbe REACH ali Delegirano uredbo Komisije (EU) 2017/2100 ali Uredbo Komisije (EU) 2018/605 vsebovale lastnosti endokrinih motilcev na ravni 0,1 % ali višje.