Citalopram Hydrobromide

Izjave o nevarnosti (CLP)

H302, H336, H361d, H412

Koda

Izjave

H302

Harmful if swallowed

Poglavje 2: identifikacija nevarnosti

2.1. Razvrstitev snovi ali zmesi

Akutna strupenost, (Kategorija 4) H302 Zdravju škodljivo pri zaužitju. Strupenost za razmnoževanje, H361d Sum škodljivosti za nerojenega (Kategorija 2) otroka. Specifična strupenost za ciljne H336: Lahko povzroči zaspanost ali organe (STOT) - enkratna omotico. izpostavljenost, (Kategorija 3), Centralni živčni sistem Dolgotrajna (kronična) nevarnost H412: Škodljivo za vodne organizme, z za vodno okolje, (Kategorija 3) dolgotrajnimi učinki.

2.2 Elementi etikete

Označevanje

Opozorilna beseda

Pozor Pozor

Stavki o nevarnosti

H302 Zdravju škodljivo pri zaužitju. H336 Lahko povzroči zaspanost ali omotico. H361d Sum škodljivosti za nerojenega otroka. H412 Škodljivo za vodne organizme, z dolgotrajnimi učinki. H412 Škodljivo za vodne organizme, z dolgotrajnimi učinki. H361d Sum škodljivosti za nerojenega otroka.

Previdnostni stavki

P202 Ne uporabljajte, dokler se ne seznanite z vsemi varnostnimi ukrepi. P261 Ne vdihavati prahu. P264 Po uporabi temeljito umiti kožo. P273 Preprečiti sproščanje v okolje. P301 + P312 PRI ZAUŽITJU: Ob slabem počutju pokličite CENTER ZA ZASTRUPITVE/ zdravnika. P308 + P313 PRI izpostavljenosti ali sumu izpostavljenosti: poiščite zdravniško pomoč/ oskrbo. P202 Ne uporabljajte, dokler se ne seznanite z vsemi varnostnimi ukrepi. P308 + P313 PRI izpostavljenosti ali sumu izpostavljenosti: poiščite zdravniško pomoč/ oskrbo.

Dodatni elementi etikete

brezbarvna Zmanjšano označevanje (<= 125 ml) brezbarvna

2.3 Druge nevarnosti

Snov/mešanica ne vsebuje komponent, ki so obstojne, bioakumulacijske in strupene (PBT) ali izredno obstojne in zelo bioakumulacijske (vPvB) v koncentracijah 0,1% ali več. Ekološki podatki Snov/zmes ne vsebuje sestavin, ki bi glede na člen 57(f) Uredbe REACH ali Delegirano uredbo Komisije (EU) 2017/2100 ali Uredbo Komisije (EU) 2018/605 vsebovale lastnosti endokrinih motilcev na ravni 0,1 % ali višje.

TOKSIKOLOŠKI PODATKI

Snov/zmes ne vsebuje sestavin, ki bi glede na člen 57(f) Uredbe REACH ali Delegirano uredbo Komisije (EU) 2017/2100 ali Uredbo Komisije (EU) 2018/605 vsebovale lastnosti endokrinih motilcev na ravni 0,1 % ali višje.