Všeobecné informácie
Version
1.0
Datum
2023-11-29
Identifikator izdelka
Olmesartan medoxomil for system suitability
1.5 Priporočena uporaba:
Proizvod je namenjen za raziskave, analize in znanstveno izobraževanje
Omejitve uporabe:
Ne uporabljati: Zaužitje, Vdihavanje, Dermalno
Številka za klic v sili
+33(0)390215608
Ikone v varnostnem listu
informácie o spoločnosti
podjetje
EDQM
E-poštni naslov osebe
sds@edqm.eu
Informácie GHS
Signalna beseda
Nevarnost
Hazard Codes
Izjave o nevarnosti (CLP)
H360, H373
Izjave o nevarnosti
Koda
Izjave
H360
May damage fertility or the unborn child
oddiel 2
Poglavje 2: identifikacija nevarnosti
2.1. Razvrstitev snovi ali zmesi
Razvrstitev
Stavki o nevarnosti
glejte oddelek 16 : H360 - Lahko škoduje plodnosti ali nerojenemu otroku. H373 - Lahko škoduje organom pri dolgotrajni ali ponavljajoči se izpostavljenosti.
Škodljivi fizikalno-kemijski učinki na zdravje ljudi in okolje
Določitev na podlagi strokovnega mnenja in zanesljivih dokazov.
2.2 Elementi etikete
Označevanje
Piktogrami
GHS08 GHS08
Opozorilna beseda
Nevarno
Vsebuje
Olmesartan medoxomil
Previdnostni stavki
P201 - Pred uporabo pridobiti posebna navodila. P202 - Ne uporabljajte, dokler se ne seznanite z vsemi varnostnimi ukrepi. P260 - Ne vdihavati prahu/dima/plina/meglice/hlapov/razpršila. P280 - Nositi zaščitne rokavice/zaščitno obleko/zaščito za oči/zaščito za obraz/opremo za varovanje sluha. P314 - Ob slabem počutju poiščite zdravniško pomoč/oskrbo. P405 - Hraniti zaklenjeno. P501 - Odstraniti vsebino/posodo v skladu z lokalnimi, regionalnim, nacionalnimi in/ali mednarodnimi predpisi na zbirni točki za nevarne ali posebne odpadke. Označevanje v skladu z: odstopanje za notranjo embalažo, kjer vsebina ne presega 10 ml
Nevarne sestavine
Olmesartan medoxomil
2.3 Druge nevarnosti
Ne vsebuje ≥ 0,1 % snovi, ki so obstojne, se kopičijo v organizmih in so strupene ali ki so zelo obstojne in se zelo lahko kopičijo v organizmih (PBT/vPvB), ocenjeno v skladu s Prilogo XIII Uredbe REACH. Zmes ne vsebuje snov(i), ki je (so) navedena(e) na seznamu, določenem v skladu s členom 59(1) Uredbe REACH, kot snov(i), ki ima(jo) lastnosti endokrinih motilcev oziroma ni(so) identificirana(e) kot da ima(jo) lastnosti endokrinih motilcev v skladu z merili, določenimi v Delegirani uredbi Komisije (EU) 2017/2100 ali Uredbi Komisije (EU) 2018/605, v koncentraciji, enaki ali večji od 0,1 %.
