Všeobecné informácie
Version
1.0
Datum
2024-01-30
Identifikator izdelka
Lamotrigine for system suitability
1.5 Priporočena uporaba:
Proizvod je namenjen za raziskave, analize in znanstveno izobraževanje
Omejitve uporabe:
Ne uporabljati: Zaužitje, Vdihavanje, Dermalno
Številka za klic v sili
+33(0)390215608
Ikone v varnostnem listu
informácie o spoločnosti
podjetje
EDQM
E-poštni naslov osebe
sds@edqm.eu
Informácie GHS
Signalna beseda
Nevarno
Hazard Codes
Izjave o nevarnosti (CLP)
H301
Izjave o nevarnosti
Koda
Izjave
H301
Toxic if swallowed
oddiel 2
Poglavje 2: identifikacija nevarnosti
2.1. Razvrstitev snovi ali zmesi
Razvrstitev
Stavki o nevarnosti
glejte oddelek 16 : H301 - Strupeno pri zaužitju.
Škodljivi fizikalno-kemijski učinki na zdravje ljudi in okolje
Določitev na podlagi strokovnega mnenja in zanesljivih dokazov.
2.2 Elementi etikete
Označevanje
Piktogrami
GHS06 GHS06
Opozorilna beseda
Nevarno
Previdnostni stavki
P264 - Po uporabi temeljito umiti roke, podlakti in obraz. P270 - Ne jesti, piti ali kaditi med uporabo tega izdelka. P301+P310 - PRI ZAUŽITJU: Takoj pokličite CENTER ZA ZASTRUPITVE ali zdravnika. P321 - Posebno zdravljenje (glejte dodatna navodila za prvo pomoč na tej etiketi). P330 - Izprati usta. P405 - Hraniti zaklenjeno. P501 - Odstraniti vsebino/posodo v skladu z lokalnimi, regionalnim, nacionalnimi in/ali mednarodnimi predpisi na zbirni točki za nevarne ali posebne odpadke. Označevanje v skladu z: odstopanje za notranjo embalažo, kjer vsebina ne presega 10 ml
2.3 Druge nevarnosti
Ne vsebuje ≥ 0,1 % snovi, ki so obstojne, se kopičijo v organizmih in so strupene (PBT) in/ali ki so zelo obstojne in se zelo lahko kopičijo v organizmih (vPvB), ocenjeno v skladu s Prilogo XIII Uredbe REACH Zmes ne vsebuje snovi, ki je (so) na seznamu, pripravljenim v skladu s členom 59(1) uredbe REACH za snovi, ki so po svojih lastnostih endokrini motilci, oziroma so opredeljene kot snovi, ki so po svojih lastnostih endokrini motilci, v skladu z merili iz Delegirane uredbe Komisije (EU) 2017/2100 ali Uredbo Komisije (EU) 2018/605, v koncentraciji, ki je enaka ali večja od 0,1 %
