Všeobecné informácie
Version
1.0
Datum
2023-10-06
Identifikator izdelka
Erlotinib impurity mixture
1.5 Priporočena uporaba:
Proizvod je namenjen za raziskave, analize in znanstveno izobraževanje
Omejitve uporabe:
Ne uporabljati: Zaužitje, Vdihavanje, Dermalno
Številka za klic v sili
+33(0)390215608
Ikone v varnostnem listu
informácie o spoločnosti
podjetje
EDQM
E-poštni naslov osebe
sds@edqm.eu
Informácie GHS
Signalna beseda
Pozor
Hazard Codes
Izjave o nevarnosti (CLP)
H302, H411
Izjave o nevarnosti
Koda
Izjave
H302
Harmful if swallowed
oddiel 2
Poglavje 2: identifikacija nevarnosti
2.1. Razvrstitev snovi ali zmesi
Razvrstitev
Stavki o nevarnosti
glejte oddelek 16 : H302 - Zdravju škodljivo pri zaužitju. H411 - Strupeno za vodne organizme, z dolgotrajnimi učinki.
Škodljivi fizikalno-kemijski učinki na zdravje ljudi in okolje
Določitev na podlagi strokovnega mnenja in zanesljivih dokazov.
2.2 Elementi etikete
Označevanje
Piktogrami
GHS07 GHS09
Opozorilna beseda
Pozor
Vsebuje
6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazolin-4(3H)-one ; 4-chloro-6-(2-chloroethoxy)-7-(2- methoxyethoxy)quinazoline; 7-(2-Chloroethoxy)-N-(3-ethynylphenyl)-6-(2- methoxyethoxy)quinazolin-4-amine hydrochloride
Previdnostni stavki
P264 - Po uporabi temeljito umiti roke, podlakti in obraz. P270 - Ne jesti, piti ali kaditi med uporabo tega izdelka. P273 - Preprečiti sproščanje v okolje. P301+P312 - PRI ZAUŽITJU: Ob slabem počutju pokličite CENTER ZA ZASTRUPITVE ali zdravnika. P330 - Izprati usta. P391 - Prestreči razlito tekočino. P501 - Odstraniti vsebino/posodo v skladu z lokalnimi, regionalnim, nacionalnimi in/ali mednarodnimi predpisi na zbirni točki za nevarne ali posebne odpadke. Označevanje v skladu z: odstopanje za notranjo embalažo, kjer vsebina ne presega 10 ml
Nevarne sestavine
6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazolin-4(3H)-one ; 4-chloro-6-(2-chloroethoxy)-7-(2- methoxyethoxy)quinazoline; 7-(2-Chloroethoxy)-N-(3-ethynylphenyl)-6-(2- methoxyethoxy)quinazolin-4-amine hydrochloride
2.3 Druge nevarnosti
Ne vsebuje ≥ 0,1 % snovi, ki so obstojne, se kopičijo v organizmih in so strupene ali ki so zelo obstojne in se zelo lahko kopičijo v organizmih (PBT/vPvB), ocenjeno v skladu s Prilogo XIII Uredbe REACH. Zmes ne vsebuje snov(i), ki je (so) navedena(e) na seznamu, določenem v skladu s členom 59(1) Uredbe REACH, kot snov(i), ki ima(jo) lastnosti endokrinih motilcev oziroma ni(so) identificirana(e) kot da ima(jo) lastnosti endokrinih motilcev v skladu z merili, določenimi v Delegirani uredbi Komisije (EU) 2017/2100 ali Uredbi Komisije (EU) 2018/605, v koncentraciji, enaki ali večji od 0,1 %.
