Všeobecné informácie
Version
1.0
Datum
2023-04-03
Identifikator izdelka
Bambuterol impurity mixture
1.5 Priporočena uporaba:
Proizvod je namenjen za raziskave, analize in znanstveno izobraževanje
Omejitve uporabe:
Ne uporabljati: Zaužitje, Vdihavanje, Dermalno
Številka za klic v sili
+33(0)390215608
Ikone v varnostnem listu
informácie o spoločnosti
podjetje
EDQM
E-poštni naslov osebe
sds@edqm.eu
Informácie GHS
Signalna beseda
Opozorilo
Hazard Codes
Izjave o nevarnosti (CLP)
H302, H373, H412
Izjave o nevarnosti
Koda
Izjave
H302
Harmful if swallowed
oddiel 2
Poglavje 2: identifikacija nevarnosti
2.1. Razvrstitev snovi ali zmesi
Razvrstitev
Stavki o nevarnosti
glejte oddelek 16 : H302 - Zdravju škodljivo pri zaužitju. H373 - Lahko škoduje organom pri dolgotrajni ali ponavljajoči se izpostavljenosti. H412 - Škodljivo za vodne organizme, z dolgotrajnimi učinki.
Škodljivi fizikalno-kemijski učinki na zdravje ljudi in okolje
Določitev na podlagi strokovnega mnenja in zanesljivih dokazov.
2.2 Elementi etikete
Označevanje
Piktogrami
GHS07 GHS08 GHS08
Opozorilna beseda
Pozor
Vsebuje
3-[(1RS)-2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]-5-hydroxyphenyl dimethylcarbamate; 5-[(1RS)- 1-hydroxyethyl]-1,3-phenylene bis(dimethylcarbamate)
Previdnostni stavki
P260 - Ne vdihavati dust/vapours. P301+P312 - PRI ZAUŽITJU: ob slabem počutju pokličite CENTER ZA ZASTRUPITVE ali zdravnika. P314 - Ob slabem počutju poiščite zdravniško pomoč/oskrbo. Označevanje v skladu z: odstopanje za notranjo embalažo, kjer vsebina ne presega 10 ml
Nevarne sestavine
3-[(1RS)-2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]-5-hydroxyphenyl dimethylcarbamate; 5-[(1RS)- 1-hydroxyethyl]-1,3-phenylene bis(dimethylcarbamate)
2.3 Druge nevarnosti
Ne vsebuje ≥ 0,1 % snovi, ki so obstojne, se kopičijo v organizmih in so strupene ali ki so zelo obstojne in se zelo lahko kopičijo v organizmih (PBT/vPvB), ocenjeno v skladu s Prilogo XIII Uredbe REACH. Zmes ne vsebuje snov(i), ki je (so) navedena(e) na seznamu, določenem v skladu s členom 59(1) Uredbe REACH, kot snov(i), ki ima(jo) lastnosti endokrinih motilcev oziroma ni(so) identificirana(e) kot da ima(jo) lastnosti endokrinih motilcev v skladu z merili, določenimi v Delegirani uredbi Komisije (EU) 2017/2100 ali Uredbi Komisije (EU) 2018/605, v koncentraciji, enaki ali večji od 0,1 %.
