Opomba: Sestavine na seznamu omejenih kemikalij
EC/CAS
200-711-8/69-65-8
Naziv kemikalije
D-mannitol C6H14O6
Koncentracija
85 - 95
EC/CAS
206-238-3/313-67-7
Naziv kemikalije
Aristolochic acid and its salts; Aristolochia spp. and their preparations
Koncentracija
<11
Všeobecné informácie
Version
1.0
Datum
2023-04-03
Identifikator izdelka
Aristolochic acid I, diluted
1.5 Priporočena uporaba:
Proizvod je namenjen za raziskave, analize in znanstveno izobraževanje
Omejitve uporabe:
Ne uporabljati: Zaužitje, Vdihavanje, Dermalno
Številka za klic v sili
+33(0)390215608
Ikone v varnostnem listu
informácie o spoločnosti
podjetje
EDQM
E-poštni naslov osebe
sds@edqm.eu
Informácie GHS
Signalna beseda
Nevarnost
Hazard Codes
Izjave o nevarnosti (CLP)
H341, H350
Izjave o nevarnosti
Koda
Izjave
H341
Suspected of causing genetic defects
oddiel 2
Poglavje 2: identifikacija nevarnosti
2.1. Razvrstitev snovi ali zmesi
Razvrstitev
Stavki o nevarnosti
glejte oddelek 16 : H341 - Sum povzročitve genetskih okvar. H350 - Lahko povzroči raka.
Škodljivi fizikalno-kemijski učinki na zdravje ljudi in okolje
Določitev na podlagi strokovnega mnenja in zanesljivih dokazov.
2.2 Elementi etikete
Označevanje
Piktogrami
GHS08 GHS08
Opozorilna beseda
Nevarno
Vsebuje
Aristolochic acid I
Previdnostni stavki
P202 - Ne uporabljajte, dokler se ne seznanite z vsemi varnostnimi ukrepi. P308+P313 - PRI izpostavljenosti ali sumu izpostavljenosti: poiščite zdravniško pomoč/oskrbo. Označevanje v skladu z: odstopanje za notranjo embalažo, kjer vsebina ne presega 10 ml
Nevarne sestavine
Aristolochic acid I
2.3 Druge nevarnosti
Ne vsebuje ≥ 0,1 % snovi, ki so obstojne, se kopičijo v organizmih in so strupene ali ki so zelo obstojne in se zelo lahko kopičijo v organizmih (PBT/vPvB), ocenjeno v skladu s Prilogo XIII Uredbe REACH. Zmes ne vsebuje snov(i), ki je (so) navedena(e) na seznamu, določenem v skladu s členom 59(1) Uredbe REACH, kot snov(i), ki ima(jo) lastnosti endokrinih motilcev oziroma ni(so) identificirana(e) kot da ima(jo) lastnosti endokrinih motilcev v skladu z merili, določenimi v Delegirani uredbi Komisije (EU) 2017/2100 ali Uredbi Komisije (EU) 2018/605, v koncentraciji, enaki ali večji od 0,1 %.
