Bemærk: Ingredienser opført på listen over begrænsede kemikalier
EC/CAS
238-455-4/14464-46-1
Navn på kemikalie
Cristobalit (s. u. TRGS 906)
Koncentration
>=1%- <8%
EC/CAS
215-222-5/1314-13-2
Navn på kemikalie
Zinc oxide; C.I. 77947
Koncentration
< 2,5%
Generel information
Revisionsdato:
2021-09-07
A. Produktnavn
PHASE PLUS
Ikoner i SDS
Virksomhedsoplysninger
virksomhed
Zhermack S.p.a
e -mail
msds@zhermack.com
GHS oplysninger
Signalord
Advarsel
Hazard Codes
Faresætninger (CLP)
H373, H412
Faresætninger
Kode
Sætninger
H373
May cause damage to organs through prolonged or repeated exposure
Afsnit 2
2.1. Klassificering af stoffet eller blandingen
Kriterier i forordning (EF) nr. 1272/2008 (CLP): Advarsel, STOT RE 2, Kan forårsage organskader (lunger) ved længerevarende eller gentagen eksponering ved indånding. Aquatic Chronic 3, Skadelig for vandlevende organismer, med langvarige virkninger. Fysisk-kemiske skadelige virkninger for både personer og miljø: Ingen anden fare
2.2. Mærkningselementer
EF-forordningen 1272/2008 om klassificering, mærkning og emballering af stoffer og blandinger af stoffer (CLP) finder ikke anvendelse for medicinsk udstyr i færdig tilstand, som anvendes i direkte fysisk kontakt med det menneskelige legeme iht. art. 1.5, litra d). Derfor er produktet undtaget for mærkningskravene i CLP.
Farepiktogrammer
Advarsel
Faresætninger
H373 Kan forårsage organskader (lunger) ved længerevarende eller gentagen eksponering ved indånding. H412 Skadelig for vandlevende organismer, med langvarige virkninger.
Sikkerhedssætninger
P260 Støvet må ikke indåndes. P273 Undgå udledning til miljøet. Revision nr. 3 S. 1 af 14 P305+P351+P338 VED KONTAKT MED ØJNENE: Skyl forsigtigt med vand i flere minutter. Fjern eventuelle kontaktlinser, hvis dette kan gøres let. Fortsæt skylning. P314 Søg lægehjælp ved ubehag. Specielle forholdsregler: Ingen
Indeholder
Kristobalit Særlige forskrifter ifølge Bilag XVII af REACH og efterfølgende tilføjelser: Ingen
2.3 Andre farer
Klassificering af blandingen baseret på resultaterne af en in vitro test udført i overensstemmelse med retningslinjer fra OECD (OECD Test Guideline 437 resp. EU Method B.47 – Bovine Corneal Opacity and Permeability (BCOP) Test Method) og GLP certificering - God laboratoriepraksis (Good Laboratory Practice - GLP). For yderligere information, se afsnit 11. Ingen pBT, vPvB eller stoffer, der forårsager hormonforstyrrelser, i koncentrationer <= 0,1 %. Andre risici: Ingen anden fare
