Bemærk: Ingredienser opført på listen over begrænsede kemikalier
EC/CAS
232-679-6/9005-25-8
Navn på kemikalie
Starch
Koncentration
20-<36
Generel information
Revisionsdato:
2022-03-15
A. Produktnavn
RETROVIR CAPSULES
1.3 Synonymer:
RETROVIR CAPSULES 100 MG * RETROVIR CAPSULES 250 MG * RETROVIR CAPSULAS *
;Stoffets/præparatets anvendelse
Medicinalprodukt
1.2.2. Anvendelser, der frarådes
Andre anvendelser tilrådes ikke
Nødnummer
+45 82 12 12 12 (Tilgængelig 24 timer om dagen
Ikoner i SDS
Virksomhedsoplysninger
virksomhed
ViiV Healthcare Limited
e -mail
msds@gsk.com
GHS oplysninger
Signalord
Advarsel
Hazard Codes
Faresætninger (CLP)
H341, H351, H373
Faresætninger
Kode
Sætninger
H341
Suspected of causing genetic defects
Afsnit 2
2.1. Klassificering af stoffet eller blandingen
Blandingen er blevet vurderet og/eller testet for fysiske, sundhedsmæssige og miljømæssige farer, og følgende klassificering gælder. Klassificering i henhold til forordning (EF) nr. 1272/2008 med ændringer
Sundhedsfarer
Kimcellemutagenicitet Kategori 2 H341 - Mistænkt for at forårsage genetiske defekter. Carcinogenicitet Kategori 2 H351 - Mistænkt for at fremkalde kræft. Specifik målorgantoksicitet – gentagen Kategori 2 H373 - Kan forårsage organskader eksponering ved længerevarende eller gentagen eksponering.
2.2. Mærkningselementer
Mærkning i henhold til forordning (EF) nr. 1272/2008 med ændringer
Indeholder
Amylum, stivelse, MICROCRYSTALLINE CELLULOSE, ZIDOVUDINE
Signalord
Advarsel
Faresætninger
H341 Mistænkt for at forårsage genetiske defekter. H351 Mistænkt for at fremkalde kræft. H373 Kan forårsage organskader ved længerevarende eller gentagen eksponering.
Forebyggelse
P201 Indhent særlige anvisninger før brug. P202 Anvend ikke produktet, før alle advarsler er læst og forstået. P260 Indånd ikke pulver/røg/gas/tåge/damp/spray. P280 Bær beskyttelseshandsker/beskyttelsestøj/øjenbeskyttelse/ansigtsbeskyttelse/høreværn.
Respons
P308 + P313 VED eksponering eller mistanke om eksponering: Søg lægehjælp.
Opbevaring
P405 Opbevares under lås.
Bortskaffelse
P501 Indholdet/beholderen bortskaffes i overensstemmelse med lokale/regionale/nationale/internationale forskrifter. Yderligere oplysninger på 50,88 % af blandingen består af en eller flere komponenter med ukendt akut oral toksicitet. 100 % etiketten af blandingen består af en eller flere komponenter med ukendt akut dermal toksicitet. 100 % af blandingen består af en eller flere komponenter, for hvilke den akutte fare for vandmiljøet ikke kendes. 100 % af blandingen består af en eller flere komponenter, for hvilke langtidsfaren for vandmiljøet ikke kendes.
2.3 Andre farer
Forsigtig - Lægemiddel. Se i øvrigt punkt 11 for yderligere information om sundhedsfare.
