bestemmelse af deres

Faresætninger (CLP)

H225, H301, H311, H312, H314, H331, H370, H400

Kode

Sætninger

H225

Highly Flammable liquid and vapour

PUNKT 2: Fareidentifikation

Direktiv 1999/45/EF: 17 18 Figur 1: Eksempel på rækkefølgen ved udarbejdelse af et sikkerhedsdatablad 19 21 1 2.12 Sikring af sikkerhedsdatabladets overensstemmelse og 2 fuldstændighed 3 Sikkerhedsdatabladet indeholder oplysninger om en lang række aspekter af sundhed og 4 sikkerhed på arbejdspladsen, transportsikkerhed og miljøbeskyttelse. Da sikkerhedsdatablade 5 ofte udarbejdes af flere personer i fællesskab, kan det ikke udelukkes, at der utilsigtet opstår 6 mangler eller overlapning. Det er derfor nyttigt at foretage en overensstemmelses- og 7 troværdighedskontrol af det færdige sikkerhedsdatablad og dets eventuelle bilag, inden det 8 leveres til modtagerne. For at give mulighed for overblik over dokumentet som helhed kan det 9 være ønskeligt, at den endelige gennemgang foretages af en enkelt kompetent person fremfor 10 af flere. Som led i en fuldstændighedskontrol anbefales det også at verificere, at 11 sikkerhedsdatabladets oplysninger er i overensstemmelse med oplysningerne på etiketten og 12 med REACH-registreringsdossieret i tilfælde, hvor udarbejdelsen foretages af en producent 13 eller importør af registrerede stoffer. 14 15 2.13 Leveringsmåder og -tidspunkt for sikkerhedsdatabladet 16 I henhold til

Farekategorier

2.1 til 2.4, 2.6 og 2.7, 2.8 type A og B, 2.9, 2.10, 2.12, 2.13 kategori 1 og 2, 2.14 28 kategori 1 og 2, 2.15 type A-F 29 3.1 til 3.6, 3.7 skadelige virkninger for seksuel funktion og forplantningsevnen eller for 30 udviklingen, 3.8 andre virkninger end narkotiske virkninger, 3.9 og 3.10 31 4.1 32 5.1 33 eller vurderes at være et PBT- eller vPvB-stof, … …" 34 35 Hvis stoffet således ikke opfylder nogen af kriterierne i artikel 14, stk. 4 (fareklasser, - 36 kategorier eller -egenskaber), behøves der ingen eksponeringsvurdering, og registranten kan 37 dokumentere farevurderingen og PBT-/vPvB-vurderingen direkte i 24 Bemærk, at der er tilfælde, hvor der slet ikke behøves kemikaliesikkerhedsvurdering eller kemikaliesikkerhedsrapport (og altså ikke skal fremlægges eksponeringsscenarier). Dette gælder f.eks. stoffer, der er undtaget fra registrering i henhold til bilag IV eller V, eller genvundne stoffer, der er undtaget fra kravet om registreringsdossier i henhold til artikel 2, stk. 7, litra d). 25 De fareklasser eller -kategorier, der svarer til listen (hvis de ikke allerede er angivet i deres helhed i teksten ovenfor), er: a) eksplosive stoffer (2.1), brandfarlige gasser (2.2), aerosoler (2.3), oxiderende gasser (2.4), brandfarlige væsker (2.6), brandfarlige faste stoffer (2.7), selvreaktive stoffer og blandinger af type A og B (2.8 A + B), pyrofore væsker (2.9), pyrofore faste stoffer (2.10), stoffer og blandinger som ved kontakt med vand afgiver brandfarlige gasser (2.12), oxiderende væsker i kategori 1 og 2 (2.13 1 + 2), oxiderende faste stoffer i kategori 1 og 2 (2.14 1 + 2), organiske peroxider af type A til og med F (2.15 A-F, inkl.); b) akut toksicitet (3.1), hudætsning/hudirritation (3.2), alvorlig øjenskade/øjenirritation (3.3), luftvejs- eller hudsensibilisering (3.4), kimcellemutagenicitet (3.5), carcinogenicitet (3.6), [3, 7, 3.8 som ovenfor], specifik målorgantoksicitet — gentagen eksponering (3.9), aspirationsfare (3.10); c) farlige for vandmiljøet (4.1); d) farlige for ozonlaget (5.1). 1 kemikaliesikkerhedsrapporten uden at opstille et eksponeringsscenarie. Normalt udarbejdes 2 kemikaliesikkerhedsvurderingen og kemikaliesikkerhedsrapporten desuden som led i 3 forberedelserne til en registrering. Eksponeringsscenarier for bestemte stoffer som sådan eller 4 i blandinger bliver derfor normalt kun vedhæftet til sikkerhedsdatablade efter at det 5 pågældende stof er registreret. 6 Artikel 60, stk. 7, artikel 62, stk. 4, litra d), og punkt 0.7, 5.1.1 og 5.1.2 i bilag I til REACH 7 beskriver forpligtelserne vedrørende kemikaliesikkerhedsrapporten og eksponeringsscenariet. 8 Disse aspekter udgør en integrerende del af proceduren for at ansøge om godkendelse. 9 Godkendelser, der gives på grundlag af enten artikel 60, stk. 2, eller artikel 60, stk. 4, tager 10 hensyn til de risikostyringsforanstaltninger, der foreslås i eksponeringsscenarierne i 11 kemikaliesikkerhedsrapporten vedrørende godkendelse. 12 Efter udarbejdelsen bør eksponeringsscenariet vedhæftes sikkerhedsdatabladet, og dets 13 vedhæftning udgør en revision af sikkerhedsdatabladet. Når eksponeringsscenariet udløser nye 14 risikohåndteringsforanstaltninger, skal sikkerhedsdatabladet ajourføres hurtigst muligt, og den 15 reviderede version skal leveres til dem, der har modtaget stoffet eller blandingen inden for de 16 foregående 12 måneder i overensstemmelse med bestemmelserne i

Produktdefinition

Tekst i bilag II Produktidentifikatoren skal angives i overensstemmelse med artikel 18, stk. 2, i forordning (EF) nr. Stoffets navn: EF-nummer: CAS-nummer: Indeksnummer: REACH-registreringsnummer: XX-XXXXXXXXXX-XX-XXXX 20 37 Oversættelserne af navnene på de harmoniserede stoffer findes i C&L-fortegnelsen på ECHA's websted: https://echa.europa.eu/da/regulations/clp/cl-inventory. 37 1 For nanoformer introducerer det reviderede bilag VI til REACH begreberne "nanoform" og "sæt 2 af nanoformer". Der kan oprettes et "sæt af ensartede nanoformer", når det kan konkluderes, 3 at farevurderingen, eksponeringsvurderingen og risikovurderingen af disse nanoformer kan 4 foretages samlet for alle effektparametre (som har klart definerede grænser for parametrene i 5 bilag VI). I tillægget om nanoformer til Vejledning om registrering og i Vejledningen om 6 identifikation af stoffer forklares det, hvordan man opretter sæt af forskellige nanoformer. 7 I henhold til bilag VI "skal udtrykket "nanoform", når det henvises til i de andre bilag, henvise 8 til en nanoform eller et sæt af ensartede nanoformer, når en sådan er defineret, som defineret 9 i dette bilag". I denne vejledning kan udtrykket nanoform derfor henvise til en enkelt nanoform 10 eller til et sæt af nanoformer (f.eks. som de er registreret i henhold til bilag VI). 11 For blandinger er der følgende krav til produktidentifikatoren i henhold til artikel 18, stk. 3, 12 litra a), i CLP-forordningen: 13 “3. En produktidentifikator for en blanding skal bestå af begge af følgende: 14 a) blandingens handelsnavn eller betegnelse … … …” 15 (Vedrørende yderligere krav til oplysninger om komponenter i blandinger, herunder krav til 16 registreringsnumre, henvises til diskussionen af sikkerhedsdatabladets punkt 3 nedenfor) 17 Bilag VIII til CLP har indført den entydige formelidentifikator (UFI) som et yderligere element 18 til at lette identifikation af produktet og den blanding, det indeholder. Dette hører til de 19 oplysninger, der skal indsendes i henhold til artikel 45 og bilag VIII til CLP af 20 beredskabsmæssige hensyn. For blandinger, der er klassificeret for fysiske og/eller 21

Sundhedsfarer

og som markedsføres i EU, er det obligatorisk at generere UFI'er og 22 indsende oplysninger. UFI-koden giver et unikt link til de oplysninger om blandingen, som 23 virksomheden har indsendt, og som senere vil blive tilgængelige for indsatspersonellet. En UFI 24 svarer normalt kun til én blandingssammensætning, men én enkelt UFI kan også omfatte 25 blandinger, hvis sammensætning er forskellig inden for visse grænser. Dette kan være 26 tilfældet, når komponenterne anmeldes som en del af en gruppe med udskiftelig 27 sammensætning (ICG), eller blandingen svarer til de specifikke standardformuleringer opført i 28 bilag VIII til CLP. 29 UFI'en skal normalt medtages på etiketten38. Det er sædvanligvis ikke obligatorisk at medtage 30 UFI'en i sikkerhedsdatabladet, men man kan gøre det frivilligt. Kun for uemballerede 31 blandinger skal UFI'en angives i sikkerhedsdatabladet eller indgå i de mærkningselementer, 32 der er omhandlet i artikel 29, stk. 3, alt efter tilfældet. For emballerede blandinger, der skal 33 anvendes på industrianlæg, kan leverandøren medtage UFI'en i sikkerhedsdatabladet i stedet 34 for på etiketten (eller begge dele). UFI'en skal angives i afsnit 1.1 (hvis relevant). 35 Brugen af UFI'en er ret fleksibel. Hvis der f.eks. anvendes mere end én UFI for samme 36 blanding, er det muligt og anbefales kun at medtage én UFI i sikkerhedsdatabladet. Når der 37 anvendes samme sikkerhedsdatablad i forskellige medlemsstater, anbefales det at anvende 38 (og anmelde) samme UFI i hver af dem. UFI'er, der ikke er anmeldt i en given medlemsstat, 39 bør ikke anvendes i det sikkerhedsdatablad, der leveres i denne medlemsstat. 40 Bemærk, at bestemmelserne i bilag VIII til CLP finder anvendelse fra specifikke 41 ikrafttrædelsesdatoer alt efter den endelige anvendelse af blandingen. Desuden gælder der i 42 visse tilfælde en overgangsperiode. Nærmere oplysninger om kravene til indberetning findes i 43 "Guidance on harmonised information relating to emergency health response"39 (vejledning om 44 harmoniseret information til brug for beredskab i sundhedsmæssige nødsituationer). 38 For mærkning kan der gælde særlige bestemmelser og alternativer — se vejledningen til bilag VIII (se næste fodnote) og vejledningen om mærkning (findes på: https://echa.europa.eu/da/guidance-documents/guidance-on-clp) 39 https://echa.europa.eu/documents/10162/13643/guidance_on_annex_viii_to_clp_en.pdf/ 1 2 1.2 Relevante identificerede anvendelser for stoffet eller blandingen samt 3 anvendelser, der frarådes Tekst i bilag II Der skal som minimum gives en kort beskrivelse af de identificerede anvendelser (f.eks. gulvrengøring eller industriel anvendelse i polymerfremstilling eller erhvervsmæssig brug i rengøringsmidler), som er relevante for modtageren/modtagerne af stoffet eller blandingen. Det skal, når det er relevant, angives, hvilke anvendelser leverandøren fraråder, og begrundelserne herfor. Denne liste behøver ikke at være udtømmende. Når der kræves en kemikaliesikkerhedsrapport, skal oplysningerne i dette underpunkt i sikkerhedsdatabladet være i overensstemmelse med de identificerede anvendelser i kemikaliesikkerhedsrapporten og eksponeringsscenarierne fra kemikaliesikkerhedsrapporten, der er angivet i bilaget til sikkerhedsdatabladet. 4 5 Sikkerhedsdatabladet skal som minimum omfatte en kort beskrivelse af de identificerede 6 anvendelser40 af stoffet eller blandingen, som er relevante for modtagerne i det omfang disse 7 kendes. For registrerede stoffer, der kræves kemikaliesikkerhedsrapport for, skal denne liste 8 over anvendelser være i overensstemmelse med de anvendelser, som er identificeret i 9 registreringens kemikaliesikkerhedsrapport og eksponeringsscenarier. For stoffer, der skal 10 godkendes, skal anvendelsen/anvendelserne (som sådan eller i en blanding) være i 11 overensstemmelse med den eller de anvendelser, der er angivet i 12 kemikaliesikkerhedsrapporten vedrørende godkendelsen og i eksponeringsscenarierne 13 (medmindre anvendelsen/anvendelserne er undtaget fra kravet om godkendelse). 14 For at overholde kravet om at gøre denne beskrivelse af identificerede anvendelser kort 15 anbefales det at undgå at medtage en potentielt lang, fuldstændig liste over formelle "Use 16 Descriptors"41 i dette punkt. Ellers ville en unødigt lang tekstblok kunne fjerne fokus fra kritisk 17 vigtige oplysninger på forsiden af sikkerhedsdatabladet. Et alternativ er at anvende en mere 18 generisk liste over anvendelser og en henvisning til eventuelle vedhæftede 19 eksponeringsscenarier. I punkt 16 kunne der indsættes et indeks eller en indholdsfortegnelse 20 og en henvisning til detaljerne i de(t) pågældende eksponeringsscenarie(r), f.eks. en generisk 21 liste over anvendelserne, fulgt af en bemærkning som f.eks. "se PUNKT 16 for en komplet liste 22 over anvendelser, for hvilke der er vedhæftet et eksponeringsscenarie som bilag". 23 Oplysningerne i underpunktet om anvendelser, der frarådes, skal svare til oplysningerne i 24 afsnit 3.6 i IUCLID ("Uses Advised Against") for stoffer, der kræver registrering. Bemærk, at 25 når en anvendelse frarådes, skal der angives en begrundelse, når det er relevant. Anvendelser, 26 der frarådes, kan også rapporteres ved hjælp af elementer i Use Descriptor-systemet og/eller 27 med en generisk beskrivelse af anvendelsen/anvendelserne. Herunder vises et eksempel på, 28 hvordan dette underpunkt kunne se ud, foruden en illustrativ angivelse: 1.2. Relevante identificerede anvendelser for stoffet eller blandingen samt anvendelser, der frarådes 40 Identificeret anvendelse er defineret i artikel 3, stk. 26, i REACH. 41 Flere oplysninger om anvendelsesdeskriptorer ("Use Descriptors") findes i kapitel R.12 i ECHA's Vejledning om informationskrav og kemikaliesikkerhedsvurdering på adressen: guidance.echa.europa.eu/docs/guidance_document/information_requirements_en.htm. 39 Relevante identificerede anvendelser: Forbrugeranvendelserne [SU 21]42 Blæk og tonere [PC18]. Anvendelser, der frarådes: Forbrugeranvendelserne [SU 21] Belægninger og maling, fortyndere, lakfjernere [PC9a]. Begrundelse for, hvorfor anvendelserne frarådes: Anvendelse på et stort overfladeareal kan potentielt medføre overeksponering for damp. 1 2 Det kan også være nyttigt at anføre, om anvendelsen frarådes, i) fordi den frarådes i henhold 3 til bilag I til REACH, punkt 7.2.3 (stoffer, som har gennemgået kemikaliesikkerhedsvurdering), 4 ii) som følge af en ikke-lovpligtig anbefaling fra en leverandør i henhold til bilag VI til REACH, 5 punkt 3.7, eller iii) for ikke-registrerede stoffer eller for blandinger, der indeholder dem, alene 6 som en ikke-lovpligtig anbefaling fra leverandøren, eventuelt teknisk begrundet. 7

Yderligere information

om leverandøren af sikkerhedsdatabladet Tekst i bilag II Leverandøren af sikkerhedsdatabladet skal identificeres, uanset om denne er producent, importør, enerepræsentant, downstreambruger eller distributør. Leverandørens fuldstændige adresse og telefonnummer skal angives sammen med en e-mailadresse på en kompetent person, der er ansvarlig for sikkerhedsdatabladet. Hvis leverandøren ikke er hjemmehørende i den medlemsstat, hvor stoffet eller blandingen markedsføres, men har udpeget en ansvarlig for den pågældende medlemsstat, anføres fuldstændig adresse og telefonnummer for den pågældende ansvarlige. Hvis der er udpeget en enerepræsentant, kan der desuden gives nærmere oplysninger om producenten eller formulatoren fra et tredjeland. For registranter skal oplysningerne om leverandøren af sikkerhedsdatabladet og i givet fald om leverandøren af stoffet eller blandingen være i overensstemmelse med de oplysninger om producentens, importørens eller enerepræsentantens identitet, som er givet i registreringen. 8 9 Leverandørens kontaktoplysninger skal angives i dette punkt. I visse situationer kan det være 10 nødvendigt at angive mere end én leverandør i samme leverandørkæde. Bemærk f.eks., at en 11 distributør også er leverandør og derfor også altid skal tilføje sine kontaktoplysninger i 12 punkt 1.3 af sikkerhedsdatabladet, selv når vedkommende anvender sikkerhedsdatabladet fra 13 sin leverandør uden at ændre noget af indholdet. Hvis intet andet ændres, kan det være 14 tilstrækkeligt at beholde den tidligere leverandørs kontaktoplysninger og tilføje den faktiske 15 leverandørs kontaktoplysninger med et "stempel". 16 Selv om det er valgfrit at angive oplysninger om tredjelandsproducenten eller -formulatoren, 17 foreslås det så vidt muligt at medtage oplysninger om tredjelandsproducenten/-formulatoren 18 for at gøre det lettere for de håndhævende myndigheder at spore importerede produkter. 19 Bemærk også, at en "ansvarlig person" udpeges af en "leverandør", der ifølge definitionen på 20 en "leverandør" under REACH er hjemmehørende i én bestemt medlemsstat. En sådan 21 "ansvarlig person" kan derfor i praksis beskrives som "en person, som leverandøren fra én 42 Den fuldstændige betegnelse [og kode] for anvendelsesdeskriptorer ("Use Descriptors") som angivet i Vejledning om informationskrav og kemikaliesikkerhedsvurdering, i kapitel R.12: Use description (anvendelsesbeskrivelse) er her medtaget som reference, men er ikke lovpligtig i sikkerhedsdatabladet. 1 medlemsstat kan have valgt at udpege i en anden medlemsstat til at behandle eventuelle 2 forespørgsler om sikkerhedsdatablade, der fremsættes i den anden medlemsstat". 3 Oplysningerne til dette underpunkt kan struktureres som følger: om leverandøren af sikkerhedsdatabladet - Producent/leverandør - Gadenavn/ Postboks - Landekode/postnummer/sted - Telefonnummer (angiv om muligt faxnummer) - E-mailadresse for den kompetente person, der er ansvarlig for sikkerhedsdatabladet - National kontakt: 4 5 Det tilrådes at angive en dedikeret generisk (upersonlig) e-mailadresse for den kompetente 6 person, der har ansvar for sikkerhedsdatabladet, med en sådan opsætning, at modtagne mails 7 kan læses af flere personer — f.eks. SDS@companyX.com. Der er ikke noget udtrykkeligt krav 8 om, at denne kompetente person skal være hjemmehørende i Den Europæiske Union eller Det 9 Europæiske Økonomiske Samarbejdsområde. 10 Ud over de ovenfor specificerede lovkrav kan der angives en yderligere afdeling/kontaktperson 11 (f.eks. en intern eller ekstern sundheds- og sikkerhedskonsulent), som er ansvarlig for 12 sikkerhedsdatabladets indhold, i "PUNKT 16: Andre oplysninger" (med telefonnummer som 13 minimumskontaktoplysning). 14 Det er ikke nødvendigt at angive navnet på en fysisk person i et sikkerhedsdatablad — 15 ovennævnte "leverandør" kan være en fysisk eller juridisk person. 16 17 1.4 Nødopkaldsnummer Tekst i bilag II Der skal være henvisninger til nødopkaldstjenester. Hvis der findes et officielt rådgivende organ i den medlemsstat, hvor stoffet eller blandingen markedsføres (dette kan være det organ, der er ansvarligt for at modtage oplysninger om sundhedsmæssige virkninger, som omhandlet i artikel 45 om leverandøren af sikkerhedsdatabladet Leverandør (producent/importør/enerepræsentant/downstreambruger/distributør): Gadenavn/ Postboks Landekode/postnummer/sted Telefonnummer e-mailadresse for den kompetente person, der er ansvarlig for sikkerhedsdatabladet National kontakt: 1.4 Nødopkaldsnummer Åbningstider: Andre bemærkninger (f.eks. sprog, der forstås af telefontjenesten) 24 1 3.2 SIKKERHEDSDATABLADETS PUNKT 2: Fareidentifikation Tekst i bilag II Dette punkt af sikkerhedsdatabladet skal beskrive farerne ved stoffet eller blandingen og de advarsler, der bør være forbundet med farerne. 2 3 Oplysningerne om klassificering og mærkning i sikkerhedsdatabladets punkt 2 skal selvfølgelig 4 svare til oplysningerne på etiketterne for stoffet/blandingen. 5 6

2.1. Klassificering af stoffet eller blandingen

Tekst i bilag II Der angives den klassificering af stoffet eller blandingen, der fremkommer ved anvendelse af klassificeringskriterierne

Yderligere Information

Vedrørende den fulde ordlyd af faresætningerne og EU-faresætningerne: Se PUNKT 16. 2 3 For en blanding 4 Klassificeringen skal angives i henhold til CLP-forordningen: angivelse af fareklasser og - 5 kategorier og faresætninger. 6 Når sikkerhedsdatabladet for en ikke-klassificeret blanding leveres på anmodning (i henhold til 7 kravene i

2.2. Mærkningselementer

Tekst i bilag II 43 Bemærk, at yderligere nummerering og understrukturering på lavere niveau end underpunktsniveau ikke er et lovkrav. Alt efter klassificeringen skal der mindst angives følgende mærkningselementer, der findes på etiketten

Signalord

10 • Faresætning(er) — H og EUH — i deres fulde ordlyd (angiv ellers deres fulde ordlyd i 11 punkt 16) 12 • Fare

Sikkerhedssætninger

P — i deres fulde ordlyd 13 • Eventuelle yderligere relevante mærkningselementer i henhold til artikel 25 i CLP om 14 "Supplerende oplysninger på etiketten". 15 16 Som angivet i ovenstående lovtekst kan farepiktogrammet erstattes af en grafisk gengivelse af 17 det fuldstændige farepiktogram i sort og hvidt eller en grafisk gengivelse af symbolet alene. 18 Sikkerhedssætningerne kan udvælges efter kriterierne i del 1 af bilag IV til CLP under 19 hensyntagen til faresætningerne og de tilsigtede eller identificerede anvendelser af stoffet eller 20 blandingen. Når sikkerhedssætningerne er udvalgt, bør de sædvanligvis formuleres i 21 overensstemmelse med del 2 af bilag IV til CLP. Ordlyden af de udvalgte sikkerhedssætninger 22 eller kombinationer af dem kan dog indeholde mindre tekstlige ændringer, når dette bidrager 23 til at formidle sikkerhedsoplysningerne og ikke udvander sikkerhedsrådene eller sætter dem på 24 spil — jf. punkt (1) i bilag IV til CLP-forordningen (som ændret ved Kommissionens forordning 25 (EU) 2019/521). 26 Ved udvælgelse af sikkerhedssætninger i overensstemmelse med artikel 22 og artikel 28 i CLP 27 kan leverandøren kombinere sikkerhedssætningerne under hensyn til klarheden og 28 forståeligheden af sikkerhedsrådene. Bemærk, at der i henhold til artikel 28, stk. 3, i CLP ikke 29 bør være mere end seks sikkerhedssætninger på etiketten, medmindre andet er påkrævet. 30 Yderligere oplysninger om udvælgelse af sikkerhedssætninger findes i ECHA's Vejledning om 31 mærkning og emballering etiketten47 48. Her følger eksempler på sådanne sikkerhedssætninger, 4 der f.eks. kan angives i under punkt 7.1, "forholdsregler for sikker håndtering", i stedet for på 5 etiketten: 6 • Anvend ikke produktet, før alle advarsler er læst og forstået (P202) 7 • Vask hænder grundigt efter brug (P264) 8 • Der må ikke spises, drikkes eller ryges under brugen af dette produkt (P270) 9 • Tilsmudset arbejdstøj bør ikke fjernes fra arbejdspladsen (P272) 10 11 Indehavere af en godkendelse og downstreambrugere som omhandlet i artikel 56, stk. 2, der 12 lader et stof, som kræver godkendelse, indgå i en blanding, skal anføre 13 godkendelsesnummeret på etiketten, før de markedsfører stoffet eller blandingen (jf. artikel 65 14 i REACH). I sådanne tilfælde bliver godkendelsesnummeret et obligatorisk mærkningselement i 15 henhold til artikel 32, stk. 6, i CLP om "mærkningselementer, som er et resultat af kravene i 16 andre fællesskabsretsakter"). Det skal derfor medtages i dette punkt i sikkerhedsdatabladet. 17 Mærkningselementer, der er påkrævet i henhold til bilag XVII til REACH (f.eks. "Forbeholdt 18 erhvervsmæssige brugere") er også eksempler på mærkningselementer, der bør indgå i 19 underpunkt 2.2 af sikkerhedsdatabladet for stoffer og blandinger mærket i henhold til CLP. Her 20 kan også angives eventuelle mærkningselementer, der følger af krav i national lovgivning. 21 Herunder er vist et eksempel på opbygningen af dette underpunkt for et stof49: 2.2: Mærkningselementer50 Mærkning P210 Holdes væk fra varme/gnister/åben ild/varme overflader. - Rygning forbudt. P221 Undgå at blande med brændbare materialer. P280 Bær beskyttelseshandsker/beskyttelsestøj/øjenbeskyttelse/ansigtsbeskyttelse. P301+P330+P331 I TILFÆLDE AF INDTAGELSE: Skyl munden. Fremkald IKKE opkastning. P303+P361+P353+310 VED KONTAKT MED HUDEN (eller håret): Tilsmudset tøj tages straks af/fjernes. Skyl eller brus huden. Ring omgående til GIFTLINJEN/POISON CENTER53 eller en læge. P305+P351+P338 — VED KONTAKT MED ØJNENE: Skyl forsigtigt med vand i flere minutter. Fjern eventuelle kontaktlinser, hvis dette kan gøres let. Fortsæt skylning. P371+P380+P375 — Ved større brand og store mængder: Evakuer området. Bekæmp branden på afstand på grund af eksplosionsfaren.

Faresætninger

47 Bemærk, at P-koden (f.eks. "P202") ikke er en del af den tilhørende sikkerhedssætning, men det kan være nyttigt at angive den til orientering i parentes efter sætningen. 48 Sikkerhedssætninger bør kun angives i sikkerhedsdatabladet (og ikke på etiketten), når de ikke behøver at være på selve etiketten for at afspejle farernes art og alvor (se betingelserne i artikel 28, stk. 3, i CLP). 49 Natriumperoxid er anvendt som konkret eksempel for yderligere at illustrere mindskelse af antallet af sikkerhedssætninger. Dette er derfor ikke et eksempel på et stof, der kræver godkendelse. 50 Bemærk, at skønt produktidentifikatoren er et mærkningselement, er den ikke angivet i underpunkt 2.2, da den ikke er specificeret som et af de elementer, der bør medtages her. Den skal angives i punkt 1.1. H27151Kan forårsage brand eller eksplosion, stærkt brandnærende. H314 Forårsager svære ætsninger af huden og øjenskade

Supplerende fareoplysninger (EU)

Ikke relevant 1 Reduktion af antallet af sikkerhedssætninger 2 Ifølge artikel 28, stk. 3, i CLP indeholder etiketten højst "seks sikkerhedssætninger, 3 medmindre andet er påkrævet for at afspejle farernes art og alvor". 4 Udvælgelsen af, hvilke sikkerhedssætninger, der optræder på etiketten, bør foretages i 5 overensstemmelse med CLP-forordningen. Kravet i bilag II til REACH om at indsætte dem i 6 sikkerhedsdatabladet består blot i, at de sætninger, der optræder på etiketten, skal angives i 7 sikkerhedsdatabladets underpunkt 2.2. 8 Yderligere oplysninger om, hvordan man kan begrænse antallet af sikkerhedssætninger, så det 9 er så tæt som rimeligt på målantallet (højst seks), findes i ECHA's Vejledning om mærkning og 10 emballering

2.3 Andre farer

51 Bemærk, at referencenummeret for piktogrammer og H- og P-sætninger (f.eks. "H271") ikke behøver stå på etiketten eller i sikkerhedsdatabladets underpunkt 2.2; kun kræves deres fulde ordlyd. For at kunne kontrollere og/eller sammenligne mærkningsoplysningerne anbefales det dog at medtage disse numre i sikkerhedsdatabladets underpunkt 2.2. 52 Se næste side for yderligere oplysninger om, hvordan antallet af sikkerhedssætninger er reduceret. 53 (Stavningen af "center" er amerikansk, overført fra GHS). 54 Hvis relevant. 55 Findes på: https://echa.europa.eu/da/guidance-documents/guidance-on-clp 47 Tekst i bilag II Der skal gives oplysninger om, hvorvidt stoffet opfylder kriterierne for persistent, bioakkumulerende og toksisk eller meget persistent og meget bioakkumulerende i henhold til bilag XIII, hvorvidt stoffet er optaget på den liste, der er oprettet i henhold til artikel 59, stk. 1, for at have hormonforstyrrende egenskaber, og hvorvidt stoffet er et stof med hormonforstyrrende egenskaber i overensstemmelse med kriterierne i Kommissionens delegerede forordning (EU) 2017/210056 eller Kommissionens forordning (EU) 2018/60557. For en blanding skal der fremlægges oplysninger for hvert sådant stof i blandingen ved en koncentration på 0,1 % vægtprocent eller derover. Der skal gives oplysninger om andre farer, som ikke medfører klassificering, men kan bidrage til stoffets eller blandingens samlede farer, f.eks. dannelse af luftforurenende stoffer under hærdning eller forarbejdelse, støv, eksplosive egenskaber, som ikke opfylder klassificeringskriterierne i del 2, punkt 2.1 i bilag I til

Andre farer

Risiko for blindhed efter indtagelse af produktet. Stoffet opfylder kriterierne for vPvB og PBT