Bemærk: Ingredienser opført på listen over begrænsede kemikalier
Generel information
A. Produktnavn
NeuMoDx Lysis Buffer 5
CAS -nr.
26628-22-8
;Stoffets/præparatets anvendelse
Til in vitro-diagnostisk brug
Fabrikantens navn
NeuMoDx Molecular Inc
Ikoner i SDS
Virksomhedsoplysninger
virksomhed
QIAGEN GmbH
e -mail
info@neumodx.com
Afsnit 2
PUNKT 2: Fareidentifikation
Forordning (EF) nr. 1272/2008 (CLP): EU/EF I henhold til: (1) EU-forordning (EF) nr. 1272/2008 (CLP) og REACH 1907/2006 [ændret med 453/2010] og (2) US Regulation 29 CFR 1910 (OSHA HCS) Klassifikation af stof eller blanding: Produktet er ikke klassificeret som farligt i overensstemmelse med det globale harmoniserede system for klassificering og mærkning (Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals, GHS).
2.2. Mærkningselementer
Ikke påkrævet. Signalord fra GHS: Ikke påkrævet. Farepiktogram/erklæringer: Ikke påkrævet.
Sikkerhedssætninger
Ikke påkrævet.
2.3 Andre farer
Fare ikke klassificeret på anden vis (Hazards Not Otherwise Classified, HNOC) eller ikke omfattet af det globale harmoniserede system for klassificering og mærkning (Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals, GHS) – ingen.
