Generel information
Revisionsdato:
2000-01-21
A. Produktnavn
NeuMoDx LDT Master Mix, DNA
;Stoffets/præparatets anvendelse
Til laborieudviklet in vitro-diagnostisk brug
Fabrikantens navn
NeuMoDx Molecular Inc
Nødnummer
USA 24-timers akuteksponering
Ikoner i SDS
Virksomhedsoplysninger
virksomhed
QIAGEN GmbH
e -mail
info@neumodx.com
Afsnit 2
PUNKT 2: Fareidentifikation
29 CFR 1910.1200) EU/EEC I henhold til: (1) Forordning (EF) nr. 1272/2008 (CLP)/REACH 1907/2006 (ændret med 453/2010) og (2) US Regulation 29 CFR 1910 (OSHA HCS) Klassifikation af stof eller blanding: CLP LDT Master Mix Test Strip, DNA (LDT MM, DNA) er et endeligt færdigt produkt, der indeholder de reagenser, der er nødvendige for at udføre laboratorieudviklede tests (LDT) på NeuMoDx Molecular System udelukkende til in vitro-diagnose. Hver teststrimmel indeholder tørrede reagenser i 16 individuelle brønde og er forseglet med en gennemtrængelig folietop. Det færdige tørrede reagens er lyserødt. Undtagelser for offentliggørelse om visse komponentoplysninger er i henhold til CLP artikel 1(5)(d) og 29 CFR 1910. 1200(g)(2)(i)(C)(1) og (2).
2.2. Mærkningselementer
Ikke påkrævet Farepiktogrammer/erklæringer: Ingen.
2.3 Andre farer
I henhold til GHS (det globale harmoniserede system for klassificering og mærkning) betragtes dette produkt ikke som værende farligt. 2.3
Yderligere information
Alle reagenser i dette produkt betragtes ikke som værende farlige under amerikanske forordninger om farekommunikationer (29 CFR 1910.1200), EU-direktiver for klassificering og mærkning af stoffer eller blandinger eller det globale harmoniserede system for klassificering og mærkning af stoffer eller blandinger.
