Generel information
Revisionsdato:
2000-04-20
A. Produktnavn
NeuMoDx GBS Test Strip
;Stoffets/præparatets anvendelse
Til in vitro-diagnostisk brug
Fabrikantens navn
NeuMoDx Molecular Inc
Ikoner i SDS
Virksomhedsoplysninger
virksomhed
QIAGEN GmbH
e -mail
info@neumodx.com
Afsnit 2
PUNKT 2: Fareidentifikation
29 CFR 1910.1200) EU/EEC I henhold til: (1) Forordning (EF) nr. 1272/2008 (CLP)/REACH 1907/2006 (ændret med 453/2010) og (2) US Regulation 29 CFR 1910 (OSHA HCS) Klassifikation af stof eller blanding: CLP Sikkerhedsdatabladet for GBS Test Strip er det endelige færdige produkt til brug i laboratoriet. Teststrimlen indeholder tørrede reagenser, der opbevares i 16 individuelle brønde pr. teststrimmel, og den er forseglet med folie. Den færdige tørrede reagensopløsning er lyserød/lilla. Undtagelser for offentliggørelse om visse komponentoplysninger er i henhold til CLP artikel 1(5)(d) og 29 CFR 1910. 1200(g)(2)(i)(C)(1) og (2).
2.2. Mærkningselementer
Ikke påkrævet Farepiktogrammer/erklæringer: Ingen.
2.3 Andre farer
I henhold til GHS (det globale harmoniserede system for klassificering og mærkning) betragtes dette produkt ikke som værende farligt. 2.3
Yderligere information
Alle reagenser i dette produkt betragtes ikke som værende farlige under amerikanske forordninger om farekommunikationer (29 CFR 1910.1200), EU-direktiver for klassificering og mærkning af stoffer eller blandinger eller det globale harmoniserede system for klassificering og mærkning af stoffer eller blandinger.
