Generel information
Revisionsdato:
2000-03-20
A. Produktnavn
NeuMoDx CT/NG Test Strip
;Stoffets/præparatets anvendelse
Til in vitro-diagnostisk brug
Fabrikantens navn
NeuMoDx Molecular, Inc
Ikoner i SDS
Virksomhedsoplysninger
virksomhed
QIAGEN GmbH
e -mail
info@neumodx.com
Afsnit 2
PUNKT 2: Fareidentifikation
29 CFR 1910.1200) EU/EEC I henhold til: Forordning (EU) nr. 1272/2008 (CLP)/REACH 1907/2006 [ændret med 453/2010] Klassifikation af stof eller blanding: CLP CTNG Test Strip er et endeligt færdigt produkt, der indeholder de reagenser, der er nødvendige for at udføre NeuMoDx CTNG Test på NeuMoDx Molecular System udelukkende til in vitro-diagnose. Hver teststrimmel indeholder tørrede reagenser i 16 individuelle brønde og er forseglet med en folietop. Det færdige tørrede reagens er lyserødt/lilla. Undtagelser for offentliggørelse om visse komponentoplysninger er i henhold til CLP artikel 1(5)(d) og 29 CFR 1910. 1200(g)(2)(i)(C)(1) og (2).
2.2. Mærkningselementer
Ikke påkrævet Farepiktogrammer/erklæringer: Ingen.
2.3 Andre farer
Fare ikke klassificeret på anden vis (Hazards Not Otherwise Classified, HNOC) eller ikke omfattet af GHS – ingen. 2.3
Yderligere information
Alle reagenser i dette produkt betragtes ikke som værende farlige under amerikanske forordninger om farekommunikationer (29 CFR 1910.1200), EU-direktiver for klassificering og mærkning af stoffer eller blandinger eller det globale harmoniserede system for klassificering og mærkning af stoffer eller blandinger.
