Generel information
A. Produktnavn
NeuMoDx CMV Quant Test Strip
;Stoffets/præparatets anvendelse
Til in vitro-diagnostisk brug
Fabrikantens navn
NeuMoDx Molecular, Inc
Ikoner i SDS
Virksomhedsoplysninger
virksomhed
QIAGEN GmbH
e -mail
info@neumodx.com
Afsnit 2
PUNKT 2: Fareidentifikation
29 CFR 1910.1200) EU/EEC I henhold til: (1) EU-forordning (EF) nr. 1272/2008 (CLP) og REACH 1907/2006 [ændret med 453/2010] og (2) US Regulation 29 CFR 1910 (OSHA HCS) Klassifikation af stof eller blanding Produktet er ikke blevet testet fuldt ud som farligt i overensstemmelse med GHS (det globale harmoniserede system til klassificering og mærkning af kemikalier). CLP NeuMoDx CMV Quant Test Strip er et endeligt færdigt produkt, der indeholder de reagenser, der er nødvendige for at udføre test for humant cytomegalovirus (CMV) på NeuMoDx Molecular System. Hver teststrimmel indeholder tørrede reagenser i 16 individuelle brønde og er forseglet med en gennemtrængelig folietop. Den færdige tørrede reagensopløsning er svagt lyserødt. Undtagelser for offentliggørelse om visse komponentoplysninger er i henhold til CLP artikel 1(5)(d) og 29 CFR 1910. 1200(g)(2)(i)(C)(1) og (2).
2.2. Mærkningselementer
Ikke påkrævet. Signalord fra GHS: Ikke påkrævet. Farepiktogrammer/erklæringer: Ikke påkrævet.
2.3 Andre farer
Fare ikke klassificeret på anden vis (Hazards Not Otherwise Classified, HNOC) eller ikke omfattet af GHS – ingen. 2.3
Yderligere information
Alle reagenser i dette produkt betragtes ikke som værende farlige under amerikanske forordninger om farekommunikationer (29 CFR 1910.1200), EU-direktiver for klassificering og mærkning af stoffer eller blandinger eller det globale harmoniserede system for klassificering og mærkning af stoffer eller blandinger.
