Generel information
Revisionsdato:
2020-10-02
A. Produktnavn
200300 NeuMoDx CT/NG Test Strip
;Stoffets/præparatets anvendelse
Til in vitro-diagnostisk brug
Fabrikantens navn
NeuMoDx Molecular, Inc
Ikoner i SDS
Virksomhedsoplysninger
virksomhed
QIAGEN GmbH
e -mail
info@neumodx.com
Afsnit 2
PUNKT 2: Fareidentifikation
GHS klassifikation Klassificeret i henhold til det globale harmoniserede system for klassificering og mærkning (Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals, GHS) i henhold til forordning EC nr. 1272/2008 (EU CLP)/REACH 1907/2006 [ændret med 453/2010], WHMIS 2015 (Health Canada) og US Regulation 29 CFR 1910 (OSHA Hazard Communications Standard nr. 1910.1200) Klassifikation af stof eller blanding Det globale harmoniserede Denne blanding opfylder ikke kriterierne for GHS-klassifikation i henhold system for klassificering og til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 1272/2008 (EU CLP),
2.2. Mærkningselementer
GHS (Globally WHMIS 2015 (Health Canada) og farekommunikationsstandard Harmonized System of nr. 1910.1200 (US OSHA). Den er ikke blevet testet fuldt ud og skal Classification and Labelling håndteres med forsigtighed. of Chemicals) GHS-farepiktogram Ikke påkrævet Signalord fra GHS Ikke påkrævet Faresætninger fra GHS Ikke påkrævet
2.3 Andre farer
Farer, som ikke klassificeret på anden vis (Hazards Not Otherwise Classified, HNOC), eller som ikke er omfattet af GHS, kendes ikke. 2.3
Yderligere information
Denne blanding opfylder ikke kriterierne for GHS-klassifikation i henhold til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 1272/2008 (EU CLP), WHMIS 2015 (Health Canada) og Hazard Communication Standard nr. 1910.1200 (US OSHA).
