Bemærk: Ingredienser opført på listen over begrænsede kemikalier
EC/CAS
247-852-1/26628-22-8
Navn på kemikalie
Sodium Azide
Koncentration
99% <1% <0,03%
Generel information
Revisionsdato:
1990-01-01
A. Produktnavn
NeuMoDx HBV External Controls
CAS -nr.
26628-22-8
;Stoffets/præparatets anvendelse
Må kun anvendes som tilbehør til en in vitro-diagnostisk test
Fabrikantens navn
NeuMoDx Molecular Inc
Ikoner i SDS
Virksomhedsoplysninger
virksomhed
QIAGEN GmbH
e -mail
info@neumodx.com
GHS oplysninger
Signalord
Advarsel
Afsnit 2
PUNKT 2: Fareidentifikation
29 CFR 1910.1200) EU/EEC Dette stof er ikke farligt ifølge definitionen fra OSHA 29CFR 1910.1200, men dette produkt indeholder ikke levende hepatitis B-virus og skal håndteres i overensstemmelse med god laboratoriepraksis, med korrekt personligt beskyttelsesudstyr, korrekt teknisk kontrol og inden for parametrene i køberens sikkerhedsprogram. Klassifikation af stof eller blanding Produktet er ikke blevet testet fuldt ud som farligt i overensstemmelse med GHS (det globale harmoniserede system til klassificering og mærkning af kemikalier). CLP NeuMoDx HBV External Controls er de endelige, færdigfremstillede produkter til brug i NeuMoDx Molecular System. NeuMoDx HBV External Controls er pakket i et kit 30 rør Basematrix – 15 rør med tilsat HBV (positiv kontrol) og 15 rør uden (negativ kontrol). Den endelige opløsninger er en gulgylden væske. Dette produkt indeholder materiale, der stammer fra humant plasma, og hvad angår de positive kontroller er det blandet med et potentielt smittefarligt stof og skal behandles/håndteres som potentielt biologisk farligt. De leverandører, der er ansvarlige for de materialer, der anvendes i NeuMoDx HBV External Controls, har angivet, at materialet fra mennesker er blevet testet, og at det via metoder, der er godkendt af FDA, er blevet påvist, at det ikke indeholder antistoffer mod human immundefektvirus og hepatitis C og at det ikke reagerer mod HBsAg og anti-HIV- 1/2, anti-HCV, anti-HTLV I/II, anti-HBs og anti-HBc. Undtagelser for offentliggørelse om visse komponentoplysninger er i henhold til CLP artikel 1(5)(d) og 29 CFR 1910. 1200(g)(2)(i)(C)(1) og (2). Se yderligere oplysninger i indlægssedlen, og håndter produktet som potentielt biologisk farligt.
2.2. Mærkningselementer
Ikke påkrævet. Signalord fra GHS: Advarsel. Farepiktogrammer/erklæringer: Ikke påkrævet.
Sikkerhedssætninger
Ikke påkrævet. Fare ikke klassificeret på anden vis (Hazards Not Otherwise Classified, HNOC) eller ikke omfattet af GHS Miljøfarligt. Håndteres som potentielt i stand til at overføre smitsomme stoffer.