800102 NeuMoDx HBV Calibrators

2.1. Klassificering af stoffet eller blandingen

Det globale Denne blanding opfylder ikke kriterierne for GHS-klassifikation harmoniserede system for i henhold til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 1272/2008 klassificering og mærkning (EU CLP), WHMIS 2015 (Health Canada) og farekommunikationsstandard GHS (Globally Harmonized nr. 1910.1200 (US OSHA). Den er ikke blevet testet fuldt ud og skal System of Classification håndteres med forsigtighed. and Labelling of Chemicals)

2.2. Mærkningselementer

GHS-farepiktogram Ikke påkrævet Signalord fra GHS Ikke påkrævet Faresætninger fra GHS Ikke påkrævet

2.3 Andre farer

Farer, som ikke klassificeret på anden vis (Hazards Not Otherwise Classified, HNOC), eller som ikke er omfattet af GHS, kendes ikke. Dette produkt indeholder materiale afledt af humant plasma og skal behandles som potentielt biologisk farligt. Alt sådant materiale er ved FDA-godkendte metoder blevet testet og påvist at være fri for antistoffer mod human immundefektvirus og hepatitis C og er ikke-reaktivt for HBsAg og anti-HIV-1/2, anti-EBV, anti-HTLV I/II, anti-HBs og anti-HBc. Denne blanding indeholder natriumazid under grænsekoncentrationsværdien for rapportering i henhold til OSHA’s farekommunikationsstandarder (<1 %), men i en koncentration, der skal tages i betragtning i forbindelse med bortskaffelse. 2.3

Yderligere information

Denne blanding opfylder ikke kriterierne for GHS-klassifikation i henhold til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 1272/2008 (EU CLP), WHMIS 2015 (Health Canada) og farekommunikationsstandard nr. 1910.1200 (US OSHA).