QMS Tacrolimus Calibrators

Faresætninger

R) Ikke påkrævet

Sikkerhedssætninger

R) Ikke påkrævet

2.3 Andre farer

Dette produkt/denne blanding indeholder humant kildemateriale (humant serum) og skal behandles/håndteres som udgørende en potentiel biologisk risiko. Alt sådant humant kildemateriale stammer fra donorer, der er testet individuelt og ved hjælp af FDA-godkendte metoder, uden at der er fundet antistoffer for HIV (Human Immune Deficiency Virus) og hepatitis B og C. Da ingen testmetode dog kan give en fuldstændig garanti mod tilstedeværelsen af smittefarlige stoffer, skal dette produkt håndteres med standardforholdsreglerne for biosikkerhed.

Signalord

USA Forsigtig Fareoversigt – USA Blanding endnu ikke fuldt testet. Dette produkt indeholder humant kildemateriale og skal behandles/håndteres som udgørende en potentiel biologisk risiko. Bemærk Denne blanding overholder ikke kriterierne for klassificering iht. Direktiv 1999/45/EF og Regulativ (EF) nr. 1272/2008 (EU CLP) Blandingen skal dog stadig betragtes som farlig, da disse udgør en potentiel biologisk risiko. Denne blandings farmakologiske, toksikologiske og økologiske egenskaber er ikke fuldt karakteriseret. CLP/GHS-klassificeringerne er baseret på Regulativ (EF) 1272/2008 og på den reviderede OSHA Hazard Communication Standard. EU-symbol/fareindikation, R-sætninger og sikkerhedssætning er baseret på Direktiv 1999/45/EF. DEL 3 – OPLYSNINGER OM INGREDIENSER/SAMMENSÆTNING Ingrediens CAS-nr. EINECS-/ Mængde EU-klassificering GHS-klassificering ELINCS-nr. Humant kildemateriale I/T 99,9-99,99 % Ikke klassificeret Bemærk Den eller de ingredienser, der er angivet ovenfor, anses for at være farlige. Humant kildemateriale er angivet, da dette udgør en potentiel biologisk risiko. De resterende komponenter er ikke-farlige og/eller til stede i mængder, der er under de rapporterbare grænser. Produktet indeholder sporbare mængder af aktiv farmakologisk ingrediens (30 ppb). EU-klassificeringen er baseret på Direktiv 67/548/EØF, og GHS-klassificeringen er baseret på Regulativ (EF) 1272/2008. 10015573SDS, QMS Serum Calibrators and Controls Group 2 Revisionsdato 14. december 2015, version 3 Side 2 af 11 DEL 4 – FØRSTEHJÆLPSFORANSTALTNINGER Beskrivelse af