Generel information
Version
8.5
Revisionsdato:
2024-02-26
A. Produktnavn
Scopolamine Hydrobromide
CAS -nr.
114-49-8
REACH registreringsnummer
ikke
;Stoffets/præparatets anvendelse
Biokemikalie til udvikling/analyse
Nødnummer
+(45)-69918573
Ikoner i SDS
Virksomhedsoplysninger
virksomhed
Merck Life Science ApS
e -mail
TechnicalService@merckgroup.com
GHS oplysninger
Signalord
Fare
Hazard Codes
Faresætninger (CLP)
H300, H300+H310+H330, H310, H330
Faresætninger
Kode
Sætninger
H300
Fatal if swallowed
Afsnit 2
PUNKT 2: Fareidentifikation
2.1. Klassificering af stoffet eller blandingen
Akut toksicitet, (Kategori 2) H300 Livsfarlig ved indtagelse Akut toksicitet, (Kategori 2) H330: Livsfarlig ved indånding. Akut toksicitet, (Kategori 1) H310: Livsfarlig ved hudkontakt.
2.2. Mærkningselementer
Mærkning i henhold til regulativ (EC) No
Signalord
Fare
Faresætninger
H300 + H310 + H330 Livsfarlig ved indtagelse, hudkontakt eller indånding.
Sikkerhedssætninger
P260 Indånd ikke pulver. P262 Må ikke komme i kontakt med øjne, hud eller tøj. P264 Vask huden grundigt efter brug. P280 Bær beskyttelseshandsker/ beskyttelsestøj. P302 + P352 + P310 VED KONTAKT MED HUDEN: Vask med rigeligt vand. Ring omgående til en GIFTINFORMATION/ læge. P304 + P340 + P310 VED INDÅNDING: Flyt personen til et sted med frisk luft og sørg for, at vejrtrækningen lettes. Ring omgående til en GIFTINFORMATION/ læge.
Supplerende fareoplysninger (EU)
ingen
2.3 Andre farer
Dette stof/blanding indeholder ingen komponenter, der anses for at være enten persistente, bioakkumulerende og toksiske (PBT) eller meget persistente og meget bioakkumulerende (vPvB) ved niveauer på 0,1% eller højere. Miljøoplysninger Substansen/blandingen indeholder ikke komponenter, der anses at have egenskaber med hormonforstyrrende virkning i henhold til REACH Artikel 57(f) eller Kommissionens delegerede forordning (EU) 2017/2100 eller Kommissionens forordning (EU) 2018/605 på niveauer på 0.1 % eller derover.
TOKSIKOLOGISKE OPLYSNINGER
Substansen/blandingen indeholder ikke komponenter, der anses at have egenskaber med hormonforstyrrende virkning i henhold til REACH Artikel 57(f) eller Kommissionens delegerede forordning (EU) 2017/2100 eller Kommissionens forordning (EU) 2018/605 på niveauer på 0.1 % eller derover.
