Bemærk: Ingredienser opført på listen over begrænsede kemikalier
EC/CAS
423-340-5/162881-26-7
Navn på kemikalie
Phenyl bis(2,4,6-trimethylbenzoyl)-phosphine oxide
Koncentration
0.1-<1
Generel information
Version
1,00
Revisionsdato:
2025-02-25
A. Produktnavn
Visalys Bulk Flow
;Stoffets/præparatets anvendelse
Medicinsk udstyr til brug i tandplejen, følg brugsanvisningen
1.2.2. Anvendelser, der frarådes
Anvendelse af uuddannet tandplejepersonale og/eller ikke-godkendte anvendelsesområder
Nødnummer
49(0) 2774/705-0, +49 (0)2774/705-66
Ikoner i SDS
Virksomhedsoplysninger
virksomhed
Kettenbach GmbH & Co. KG
e -mail
info@kettenbach.com
GHS oplysninger
Signalord
Advarsel
Hazard Codes
Faresætninger (CLP)
H317, H319, H411
Faresætninger
Kode
Sætninger
H317
May cause an allergic skin reaction
Afsnit 2
PUNKT 2: Fareidentifikation
Forordning (EF) nr. 1272/2008 Klassificering af stoffet eller blandingen
Farlige stoffer
(octahydro-4,7-methano-1H-indenediyl)bis(methylen)bismethacrylat phenylbis(2,4,6-trimethylbenzoyl)-phosphinoxid
Signalord
Advarsel
Faresætninger
H317 Kan forårsage allergisk hudreaktion. H319 Forårsager alvorlig øjenirritation. H411 Giftig for vandlevende organismer, med langvarige virkninger.
Sikkerhedssætninger
P260 Indånd ikke pulver/røg/gas/tåge/damp/spray. P273 Undgå udledning til miljøet. P280 Bær beskyttelseshandsker og øjenbeskyttelse/ansigtsbeskyttelse. P305+P351+P338 VED KONTAKT MED ØJNENE: Skyl forsigtigt med vand i flere minutter. Fjern eventuelle kontaktlinser, hvis dette kan gøres let. Fortsæt skylning. P333+P313 Ved hudirritation eller udslet: Søg lægehjælp. P501 Indholdet/beholderen bortskaffes i overensstemmelse med lokale/regionale/nationale/internationale bestemmelser.
2.1. Klassificering af stoffet eller blandingen
Forordning (EF) nr. 1272/2008 Eye Irrit. 2; H319 Skin Sens. 1; H317 Aquatic Chronic 2; H411 Fuld ordlyd af faresætninger: se PUNKT 16. *Sikkerhedsinformationsblad for medicinsk udstyr* Oplysningerne i sikkerhedsdatabladet gælder kun for det beskrevne produkt i forbindelse med dets korrekte anvendelse. Disse oplysninger er baseret på den seneste viden og information. De tjener det formål at beskrive vores produkt med hensyn til farer forårsaget af et sådant produkt og tilhørende sikkerhedsforanstaltninger. De udgør ikke nogen garanti for produktets kvalitet og/eller kvalitetsegenskaber. Oplysningerne i dette sikkerhedsinformationsblad er ikke påkrævet i henhold til artikel 31 og bilag II i forordning (EF) nr. 1907/2006 (REACH-forordningen). Dette produkt er klassificeret som medicinsk udstyr. Medicinsk udstyr er undtaget fra mærkningsbestemmelserne. De tjener kun det formål at give tilstrækkelige oplysninger på frivillig basis med henblik på at sikre en sikker anvendelse af et sådant stof/blanding/produkt.
