Bemærk: Ingredienser opført på listen over begrænsede kemikalier
EC/CAS
212-782-2/868-77-9
Navn på kemikalie
2-hydroxyethyl methacrylate
Koncentration
0,8-1,5%
EC/CAS
205-769-8/150-76-5
Navn på kemikalie
Mequinol
Koncentration
<1%
EC/CAS
236-675-5/13463-67-7
Navn på kemikalie
Reaction mass of titanium dioxide and silver chloride
Koncentration
N/A
Generel information
Revisionsdato:
2014-08-29
A. Produktnavn
NX3 LIGHT CURE
;Stoffets/præparatets anvendelse
Tætningsmiddel til brug ved tandbehandling
Fabrikantens navn
Kerr Corporation
Nødnummer
+45 82 12 12 12, 001-800-424-9300, +1 (703) 527-3887
Ikoner i SDS
Virksomhedsoplysninger
virksomhed
Kerr Italia S.r.l
e -mail
safety@kerrhawe.com
GHS oplysninger
Signalord
Advarsel
Hazard Codes
Faresætninger (CLP)
H317
Faresætninger
Kode
Sætninger
H317
May cause an allergic skin reaction
Afsnit 2
PUNKT 2: Fareidentifikation
1272/2008 Klassificering af stoffet eller blandingen Klassificering i henhold til direktiv 67/548/EØF, 99/45/EØ & 2001/58/EØ (DSD/DPD) Xi, R-43 Klassificering i henhold til direktiv GHS07, Advarsel
2.2. Mærkningselementer
CLP Farepiktogram
Signalord
Advarsel
Faresætninger
Skin Sens. 1: H317 Kan forårsage allergisk hudreaktion.
Sikkerhedssætninger
P280 Bær beskyttelseshandsker/beskyttelsestøj/øjenbeskyttelse/ ansigtsbeskyttelse P501 Indholdet/beholderen bortskaffes i henhold til de lokale forskrifter.
Indeholder
2-hydroxyetylmetakrylat mequinol metakrylat ester monomer titandioxid pigment
Andre farer
Opfylder kriterierne for vPvB Opfylder kriterierne for PBT Nej. Andre farer, som ikke fører til Ingen kendte farer. klassificering
2.1. Klassificering af stoffet eller blandingen
Klassificering i henhold til direktiv Xi, R-43 67/548/EØF, 99/45/EØ & 2001/58/EØ (DSD/DPD) Klassificering i henhold til direktiv GHS07, Advarsel 1272/2008 (CLP) Skin Sens. 1: H317 Fareoplysninger Produktet betragtes som et medicinsk produkt og er derfor ikke et mærkeforpligtet kemikalie. (EU-forordning 1272/2008, artikel 1d): Medicinsk udstyr som defineret i direktiv 90/385/EØF og 93/42/EØF, som er bestemt til at anbringes i eller at anvendes i direkte kontakt med det menneskelige legeme, og i direktiv 98/97/EF.
