Bemærk: Ingredienser opført på listen over begrænsede kemikalier
EC/CAS
276-957-5
Navn på kemikalie
11,14-Dioxa-2,9-diazaheptadec-16-enoic Acid, 4,4,6,16-tetramethyl-10,15-dioxo, 2-[(2-methyl-1-oxo-2-propenyl)oxy]ethyl ester (31)
Koncentration
15-
EC/CAS
212-782-2
Navn på kemikalie
2-Hydroxyethyl Methacrylate (30)
Koncentration
<0,2 53-3
EC/CAS
236-675-5
Navn på kemikalie
Titandioxid; [in Pulverform mit mindestens 1 % Partikel mit aerodynamischem Durchmesser ≤ 10 μm] (2020/217)
Koncentration
< 1
Generel information
Version
2.00
Revisionsdato:
2025-10-28
A. Produktnavn
RelyX Universal Resin Cement Catalyst Paste
;Stoffets/præparatets anvendelse
Medicinsk udstyr; Der henvises til brugervejledningen
1.2.2. Anvendelser, der frarådes
Til anvendelse af dental-professionelle i godkendte anvisninger
leverandør
sikkerhedsinformationsblad for medicinsk udstyr
Nødnummer
82 12 12 12
Ikoner i SDS
Virksomhedsoplysninger
virksomhed
KCI Medical ApS
e -mail
psops_supportteam@solventum.com
GHS oplysninger
Signalord
ADVARSEL
Hazard Codes
Faresætninger (CLP)
H317, H412
Faresætninger
Kode
Sætninger
H317
May cause an allergic skin reaction
Afsnit 2
PUNKT 2: Fareidentifikation
1272/2008 Klassificering af stoffet eller blandingen
Signalord
ADVARSEL.
Farepiktogrammer
GHS07 (Udråbstegn) | Pictogrammer Indholdsstoffer: Indholdsstoffer C.A.S. Nr. EC No. % af Vægt Methacrylat (HEMA) 868-77-9 212-782-2 < 0,5
Faresætninger
H317 Kan forårsage allergisk hudreaktion. H412 Skadelig for vandlevende organismer, med langvarige virkninger
Forebyggelse
P280E Bær beskyttelseshandsker.
Respons
P333 + P313 Ved hudirritation eller udslet: Søg lægehjælp.
2.3 Andre farer
For information om farer og sikker anvendelse, se venligst de tilsvarende afsnit i dette dokument Dette materiale indeholder ikke stoffer der er vurderet til at være en PBT eller vPvB
2.1. Klassificering af stoffet eller blandingen
CLP FORORDNING (EF) Nr. 1272/2008 Sundheds- og miljøklassifikationer af dette materiale er afledt ved hjælp af beregningsmetoden, undtagen i tilfælde, hvor testdata er tilgængelige, eller den fysiske form påvirker klassificeringen. Klassificering(er) er baseret på testdata eller fysisk form oplyses nedenfor, hvis relevant. Dette product er defineret som medicinsk udstyr ifølge direktiv 93/42/EEC (MDD) henholdsvis regulativ (EU) 2017/745 (MDR). hvilke er invasive eller anvendes i direkte fysisk kontakt med det menneskelige legeme. Derfor er produktet undtaget kravene om klassificering og etikettering ifølge regulativ (EC) 1272/2008 (CLP; Artikel 1, paragraf 5). Selvom det ikke er påkrævet er klassificering og etiketteringsinformation tilgængeligt nedenfor. KLASSIFIKATION: Hudsensibilisering, kategori 1 - Skin Sens. 1; H317 Farligt for vandmiljøet (Kronisk), Kategori 3 - Aquatic Chronic 3; H412 For fuld tekst af H-sætninger, se sektion 16.
