Bemærk: Ingredienser opført på listen over begrænsede kemikalier
EC/CAS
201-297-1/80-62-6
Navn på kemikalie
methacrylic acid, methyl ester
Koncentration
<0,5
EC/CAS
276-957-5
Navn på kemikalie
11,14-Dioxa-2,9-diazaheptadec-16-enoic Acid, 4,4,6,16-tetramethyl-10,15-dioxo, 2-[(2-methyl-1-oxo-2-propenyl)oxy]ethyl ester (31)
Koncentration
20-
EC/CAS
212-782-2
Navn på kemikalie
2-Hydroxyethyl Methacrylate (30)
Koncentration
<0,1 93-1 <1
EC/CAS
204-881-4
Navn på kemikalie
Butylated Hydroxytoluene
Koncentration
< 1
Generel information
Version
2.00
Revisionsdato:
2025-10-20
A. Produktnavn
RelyX Universal Resin Cement Base Paste
;Stoffets/præparatets anvendelse
Medicinsk udstyr; Der henvises til brugervejledningen
1.2.2. Anvendelser, der frarådes
Til anvendelse af dental-professionelle i godkendte anvisninger
leverandør
sikkerhedsinformationsblad for medicinsk udstyr
Ikoner i SDS
Virksomhedsoplysninger
virksomhed
KCI Medical ApS
e -mail
psops_supportteam@solventum.com
GHS oplysninger
Signalord
Fare
Hazard Codes
Faresætninger (CLP)
H317, H318, H412
Faresætninger
Kode
Sætninger
H317
May cause an allergic skin reaction
Afsnit 2
PUNKT 2: Fareidentifikation
1272/2008 Klassificering af stoffet eller blandingen
Farepiktogrammer
GHS05 (Ætsning) |GHS07 (Udråbstegn) | Pictogrammer Indholdsstoffer: Indholdsstoffer C.A.S. Nr. EC No. % af Vægt Urethan dimethacrylat (UDMA) 72869-86-4 276-957-5 20 - 35 Hydroperoxyd 3425-61-4 222-321-7 < 2,5 Fosforyleret methacrylat 700-757-3 1 - 20 Methacrylat (HEMA) 868-77-9 212-782-2 < 0,5 Methylmethacrylat (MMA) 80-62-6 201-297-1 < 0,5
Faresætninger
H318 Forårsager alvorlig øjenskade. H317 Kan forårsage allergisk hudreaktion. H412 Skadelig for vandlevende organismer, med langvarige virkninger
Respons
P333 + P313 Ved hudirritation eller udslet: Søg lægehjælp. 9% af blandingen består af komponenter af ukendt akut oral toksicitet. 9% af blandingen består af komponenter med ukendt akut dermal toksicitet.
2.3 Andre farer
For information om farer og sikker anvendelse, se venligst de tilsvarende afsnit i dette dokument Dette materiale indeholder ikke stoffer der er vurderet til at være en PBT eller vPvB
2.1. Klassificering af stoffet eller blandingen
CLP FORORDNING (EF) Nr. 1272/2008 Sundheds- og miljøklassifikationer af dette materiale er afledt ved hjælp af beregningsmetoden, undtagen i tilfælde, hvor testdata er tilgængelige, eller den fysiske form påvirker klassificeringen. Klassificering(er) er baseret på testdata eller fysisk form oplyses nedenfor, hvis relevant. Dette materiale er blevet testet for akut skadelig/irritation toksicitet og testresultaterne er reflekteret I den tildelte klassificering. Dette product er defineret som medicinsk udstyr ifølge direktiv 93/42/EEC (MDD) henholdsvis regulativ (EU) 2017/745 (MDR). hvilke er invasive eller anvendes i direkte fysisk kontakt med det menneskelige legeme. Derfor er produktet undtaget kravene om klassificering og etikettering ifølge regulativ (EC) 1272/2008 (CLP; Artikel 1, paragraf 5). Selvom det ikke er påkrævet er klassificering og etiketteringsinformation tilgængeligt nedenfor. KLASSIFIKATION: Alvorlig øjenskade/øjenirritation, kategori 1 - Eye Dam. 1; H318 Hudsensibilisering, kategori 1 - Skin Sens. 1; H317 Farligt for vandmiljøet (Kronisk), Kategori 3 - Aquatic Chronic 3; H412 For fuld tekst af H-sætninger, se sektion 16.
