Protemp 4 Catalyst Paste

KCI Medical ApS

Revisionsdato: : 2025-10-20

SDS Library

Flyt dit sikkerhedsdatablad bibliotek online i dag

Check Icon
Opsætning – Nem opsætning med vores database på 16 millioner+ sikkerhedsdatablad
Check Icon
Opdateret – Dine Sikkerhedsdatablade bliver opdateret til de nyeste versioner.
Check Icon
Medarbejderadgang – Tablets, smartphones eller link fra virksomhedens intranet
Check Icon
Sikkerhed – Et klik for adgang til førstehjælpsinformation.
Check Icon
Etiketter – Generer sekundære beholderetiketter med blot et klik.
Sundhedsrisikovurdering 4
Sikkerhedsrisikovurdering 1
Miljørisikovurdering 3

Generel information

Version

2.00

Revisionsdato:

2025-10-20

A. Produktnavn

Protemp 4 Catalyst Paste

;Stoffets/præparatets anvendelse

Medicinsk udstyr; Der henvises til brugervejledningen Dental midlertidig krone- og bromateriale

1.2.2. Anvendelser, der frarådes

Må kun anvendes af tandlæger / tandteknikere

leverandør

sikkerhedsinformationsblad for medicinsk udstyr

Nødnummer

82 12 12 12

Ikoner i SDS

Virksomhedsoplysninger

virksomhed

KCI Medical ApS

e -mail

psops_supportteam@solventum.com

Hazard Codes

Faresætninger (CLP)

H412

Faresætninger

Kode

Sætninger

H412

Harmful to aquatic life with long lasting effects

Afsnit 2

PUNKT 2: Fareidentifikation

1272/2008 Klassificering af stoffet eller blandingen

Faresætninger

H412 Skadelig for vandlevende organismer, med langvarige virkninger

Supplerende fareoplysninger (EU)

EUH208

Indeholder

Perester. Kan udløse en allergisk reaktion

2.3 Andre farer

For information om farer og sikker anvendelse, se venligst de tilsvarende afsnit i dette dokument Dette materiale indeholder ikke stoffer der er vurderet til at være en PBT eller vPvB

2.1. Klassificering af stoffet eller blandingen

CLP FORORDNING (EF) Nr. 1272/2008 Sundheds- og miljøklassifikationer af dette materiale er afledt ved hjælp af beregningsmetoden, undtagen i tilfælde, hvor testdata er tilgængelige, eller den fysiske form påvirker klassificeringen. Klassificering(er) er baseret på testdata eller fysisk form oplyses nedenfor, hvis relevant. Dette product er defineret som medicinsk udstyr ifølge direktiv 93/42/EEC (MDD) henholdsvis regulativ (EU) 2017/745 (MDR). hvilke er invasive eller anvendes i direkte fysisk kontakt med det menneskelige legeme. Derfor er produktet undtaget kravene om klassificering og etikettering ifølge regulativ (EC) 1272/2008 (CLP; Artikel 1, paragraf 5). Selvom det ikke er påkrævet er klassificering og etiketteringsinformation tilgængeligt nedenfor. KLASSIFIKATION: Farligt for vandmiljøet (Kronisk), Kategori 3 - Aquatic Chronic 3; H412 For fuld tekst af H-sætninger, se sektion 16.

SDS Library

Flyt dit sikkerhedsdatablad bibliotek online i dag

Check Icon
Opsætning – Nem opsætning med vores database på 16 millioner+ sikkerhedsdatablad
Check Icon
Opdateret – Dine Sikkerhedsdatablade bliver opdateret til de nyeste versioner.
Check Icon
Medarbejderadgang – Tablets, smartphones eller link fra virksomhedens intranet
Check Icon
Sikkerhed – Et klik for adgang til førstehjælpsinformation.
Check Icon
Etiketter – Generer sekundære beholderetiketter med blot et klik.